導入
これは自然界で観察されるRNA のリストです。非常に幅広いカテゴリーもあれば、単一の RNA に限定されるカテゴリーもあります。
さまざまな種類の RNA
したがって、細胞内またはインビトロでは、RNA にはいくつかのタイプまたはカテゴリーがあります。
- gRNA：ゲノムRNA（特定のウイルスのゲノムを構成するRNA）。
- ガイド RNA (ガイド RNA): DNA テロメラーゼの RNA 鋳型としての役割を果たす、50 ～ 70 ヌクレオチドの小さな転写された RNA。
- RNAi: RNA 干渉 (RNA 干渉; RNA干渉)。ウイルスRNA上に位置する遺伝子の発現を制御できるRNA分子（ヌクレオチド配列に相補的に結合することにより）。この原理は、分子生物学において、遺伝子の発現を特定の方法で阻害するために使用されます。
- メッセンジャー RNAまたはmRNA : それは、コピーである DNA の転写によって形成されます。その役割は、核から収集された遺伝情報を細胞質に輸送し、そこで小胞体のリボソームによってタンパク質に翻訳されることです。
- プレメッセンジャー RNAまたはプレメッセンジャー RNAまたはプレ mRNA : mRNA の RNA 前駆体は、転写後修飾を受けて mRNA を取得します。
- nmRNA: 非メッセンジャー RNA。つまり、タンパク質に翻訳されない RNA です。
- ポジティブ RNA: 感染細胞のリボソームによって直接翻訳できるポジティブ極性のウイルス RNA。ネガティブセンスのウイルス RNA の場合、ウイルスの転写酵素はそれらをポジティブセンス RNA に転写し、タンパク質に翻訳できるようにします。
- トランスファー RNAまたはtRNA : mRNA のコドンをアミノ酸に「翻訳」するために使用されます。これらは、メッセンジャー RNA が読み取られるリボソームの部位に配置される分子です。 tRNA はループにアンチコドンを持ち、もう一方の端には形成中のタンパク質に転送されるアミノ酸が結合した短い鎖です。
- tRNA-アミノアシル: 電荷転移 RNA (tRNA)、つまりアミノ酸を運ぶ tRNA 。
- tmRNA : ほとんどの細菌にとって必須であり、これらの RNA は tRNA と mRNA のハイブリッド機能を持っています。それらは、それ自身に読み取りを指示することによって（mRNA機能）、そして後続のコドンを欠いているリボソームに負荷をかけることによって（翻訳転座を可能にする強制的なtRNA機能）、誤って切断されたmRNAの翻訳中にブロックされたリボソームを解放する役割を果たします。 mRNA 機能によってコードされる短いペプチド配列は、発生期ではあるが不完全なタンパク質に融合され、細胞内プロテアーゼ (大腸菌の ANDENYALAA など) の標的シグナルを構成します。したがって、リボソームが偶発的な閉塞から解放され、再利用できるだけでなく、不完全なタンパク質や RNA も同様に破壊され、リサイクルされます。
- リボソーム RNA : 細胞の全RNA の 80% を占めます。タンパク質と結合して、メッセンジャー RNA によって転写される遺伝情報の読み取りヘッドを構成するリボソームを形成します。
- アイソアクセプター tRNA: 同じアミノ酸を運ぶことができる異なる転移 RNA。
- アンチセンス RNA : 別の RNA の一部に相補的で、その機能を阻害する RNA。アンチセンス RNA は天然の調節エレメントである場合があります (例: MIC RNA)。これらは遺伝子工学によっても入手できます。
- MIC RNA : mRNA の 5′ 末端に相補的で、その機能を阻害する特定のクラスのアンチセンス RNA。 MIC RNA は天然の調節要素です。
- モノシストロン性 RNA : 1 つの遺伝情報のみを含む RNA。シストロンは、RNA に転写される遺伝情報を 1 つだけ保持するゲノムの領域です。この用語は、古典的な遺伝学で細菌のシストロンを強調するために使用される「シス-トランス」テストの使用に由来しています。 mRNA の場合、シストロンは単一のポリペプチドに対応します。
- ポリシストロン性 RNA : いくつかのシストロンを含み、したがっていくつかの異なるポリペプチド鎖をコードするメッセンジャー RNA。
- 大きな核RNAまたは不均一な核 RNA :ポリメラーゼII による転写から生じる核 RNA。これらの RNA はサイズが不均一で、あまり安定していません。
- 組換え RNA : RNAリガーゼによってin vitroで結合された、異なる起源のフラグメントから構成される RNA 分子。
- サテライトRNA : 特定のウイルスに随伴する可能性のある RNA。カプシド化されたサテライト RNA は各ウイルスに固有であり、サテライト RNA がなければ複製できません。
- 核内小型RNAまたはsnRNA ：スプライシング機構またはスプライセオソームのRNA。それらは、snRNP または場合によっては「スナープ」と呼ばれるリボ核タンパク質粒子内のタンパク質と会合しています。
- 低分子核小体 RNAまたはsnoRNA : 他の RNA への化学修飾の組み込みに関与するガイド RNA。 2 つの主な修飾は、リボースの 2′ 位のメチル化とシュードウリジン化 (ウリジンからシュードウリジンへの変換) です。
- アプタマー：リガンド結合または酵素触媒作用という特定の特性を求めて「インビトロ」で選択された人工 RNA。
- ncRNA (非コーディングRNA、上記の「nmRNA」も参照)。ほとんどの RNA はタンパク質をコードしません (Mattick によれば 97%)。これらのいくつかは、さまざまな代謝プロセスの調節に役割を果たします (上記を参照)。その多くは単純に無意味かもしれませんが、アクションアイテムの想定されたコーディングなど、他の役割を果たすこともできます。 (後を参照):
- ActRNA :ジャン ピアジェのスキーマとスキーマ (おそらくコード化された行動と本能を含む実体) の概念を説明すると仮定されている RNA の一種。 DNA の産物であるため、それらは統合 ( 「平衡」 ) の対象となるか、または修飾の対象になります。おそらく「突然変異」とダーウィンの急速な選択プロセスによるものでしょう。したがって、コードのこれらの要素は、従来のシナプスのみの理論がこれまでテストに合格できなかった高度な人間の思考を説明できる可能性があります。
