導入
| ジアゼパム | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| CAS番号 | 439-14-5 |
| No.EINECS | 207-122-5 |
| ATCコード | N05 BA01 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C 16 H 13 ClN 2 O |
| モル質量 | 284.74 ± 0.016 g mol -1 |
| 物性 | |
| 融解温度 | 125.5 ℃ |
| 予防 | |
| グループ 3:ヒトに対する発がん性については分類できない | |
| 向精神薬のキャラクター | |
| 消費方法 | 経口、静脈内 |
| 別の名前 | バリウム |
| 依存の危険性 | 瞳 |
ジアゼパムはベンゾジアゼピン系の薬です。抗不安作用と抗けいれん作用のために使用されます。
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| 商品名: バリウム アポジアゼパム、E-パム、メバル、 | |
| クラス : ベンゾジアゼピン | |
ジアゼパムは、1963 年にホフマン・ラ・ロシュ研究所によって Valium® ブランドで販売されました。これは、1960 年のクロルジアゼポキシド (Librium®) に次いで、医薬品市場に登場した 2 番目のベンゾジアゼピンです。
ジアゼパムは非常に成功し、現在でも世界で最も使用されている精神安定剤の 1 つです。

薬理学
ジアゼパムは、部分的に GABA 受容体によって形成されるベンゾジアゼピン (BZD) 受容体のアロステリック活性化剤です。 GABA (ガンマ-アミノ酪酸) は抑制性神経伝達物質であり、シナプス後ニューロンの興奮性を低下させます。
BZD 受容体に結合することにより、ジアゼパムはそれ自身の受容体に対する GABA の親和性を高めます。したがって、同じ非飽和濃度の GABA では、より大きな反応が観察されます。
不正使用
一般にベンゾジアゼピンの誤用は、特に多剤併用者(多くの場合、静脈内製品の消費者)の間で非常に一般的な現象です。
ヘロイン中毒者(または元ヘロイン中毒者)の間では、アヘン剤の代替品として使用されています。この文脈では、 D10とも呼ばれます。
アルコール依存症患者にはアルコールの代替品として使用されます。
(参考 = DSM IV (米国精神医学会) による向精神薬への依存の基準。
引用 :
基準 2.b: 離脱症状を軽減または回避するために、同じ物質 (または非常に類似した物質) が摂取されます。
(薬物の摂取は、たとえ向精神薬であっても、過度のアルコール摂取よりも社会的に受け入れられています)
ベンゾジアゼピン(特にバリウム)は、アルコールと組み合わせて、犯罪行為を行う目的で使用される可能性があります。アルコールとベンゾジアゼピンの混合物は実際に行動に重大な変化を引き起こします。
臨床像: 抑制の喪失、行動と攻撃性の可能性、その後の入眠と完全な前向性健忘症。
禁忌
重度の筋無力症 (筋力低下) または狭隅角緑内障(目の病気) を患っている人の場合、ジアゼパムおよびその他のベンゾジアゼピンの使用は完全に推奨されません。妊娠中の女性、特に妊娠初期の女性、および授乳中の女性は、ジアゼパムの使用を控えるべきです。さらに、医師は 6 歳未満の子供にベンゾジアゼピンを処方しないことを強く推奨します。重篤な閉塞性肺疾患に罹患している人の場合、ジアゼパムの使用は禁止されています。ベンゾジアゼピンはうつ病に苦しむ人々に頻繁に処方されますが(常に抗うつ薬や神経弛緩薬と併用)、抗うつ作用がないため、単独で処方されるべきではありません。


