導入
合成ムスクは、主にさまざまな消費者製品 (石鹸、香水、洗剤など) の香料として使用される半揮発性化合物の一種です。
それらは、多環式ムスク、ニトロ芳香族ムスク、および大環状ムスクの 3 つの異なるクラスに分類できます。
これらは、主に倫理的および経済的理由から、動物由来の天然ムスクに代わる目的で 19世紀から合成されてきました。
主なデリバティブ
商業的に使用されている主な誘導体は、次の多環式ムスクです。
- 1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8-ヘキサメチルシクロペンタ[g]-2-ベンゾピラン(HHBC または Galaxolide®)
- 1,3,4,6,7, 8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8-ヘキサメチルシクロペンタ[g]-2-ベンゾピラン-1-オン(HHBC-ラクトンまたはガラキソリドン)
- 7-アセチル-1,1,3,4,4,6-ヘキサメチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(AHTN または Tonalide®)
- 5-アセチル-1,1,2,6-テトラメチル-3-イソプロピル-ジヒドロインデン(ATII または Traseolide®)
- 6-アセチル-1,1,2,3,5-ヘキサメチルジヒドロインデン(AHDI またはファントリド®)
| 名前 ;略称（商標） | 化学構造 | ＃ 場合 |
|---|---|---|
| 7-アセチル-1,1,3,4,4,6-ヘキサメチル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン; AHTN (トナリド®) | 1506-02-1 | |
| 6-アセチル-1,1,2,3,5-ヘキサメチルジヒドロインデン; AHDI (ファントリド®) | 15323-35-0 | |
| 5-アセチル-1,1,2,6-テトラメチル-3-イソプロピル-ジヒドロインデン; ATII (トラセオリド®) | 68140-48-7 | |
| 1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8-ヘキサメチルシクロペンタ-(g)-2-ベンゾピラン; HHCB (ガラキソリド®) | 1222-05-5 | |
| 1,3,4,6,7,8-ヘキサヒドロ-4,6,6,7,8,8-ヘキサメチルシクロペンタ[g]-2-ベンゾピラン-1-オン; HHCB-ラクトン(ガラクソリドン®) | 該当なし | |
| 2,6-ジニトロ-3,5-ジメチル-4-アセチル-tertブチルベンゼン;ムスクケトン | 81-14-1 | |
| 5-tert-ブチル-2,4,6-トリニトロ-M-キシレン;ムスクキシレン | 81-15-2 | |
| エチレンブラシレート;ムスクT | 105-95-3 | |
| オキサシクロヘキサデセン-2-オン; (ハバノライド®) | 34902-57-3 | |
| シクロペンタデカノリド; | 106-02-5 |
生分解性
さまざまな研究によると、標準的な生分解試験によると、合成ムスクは非常に弱いか、非生分解性ですらあります。しかし、ムスクケトンとキシレンの場合、これらの分子のニトロ部分が構造修飾を受け、下水や特定の魚種でアミノ代謝産物が検出されることが観察されました。他の研究 (土壌、小宇宙、代謝研究) によると、AHTN、HHBC、AHDI ムスクは生体内変化と石化によって分解される可能性があるようです。
物性
| ムスク | 水への溶解度(mg/L) | 蒸気圧(mPa) | ログ・コウ | ログコック |
|---|---|---|---|---|
| AHTN | 1.25 | 60.8 | 5.70 | 4.80 |
| AHDI | 0.25 | 13.2 | 5.85 | 4.80 |
| ATII | 0.09 | – | 6.30 | – |
| HHCB | 1.75 | 72.7 | 5.90 | 4.86 |
| ムスクケトン | 0.46 | 0.04 | 4.30 | – |
| ムスクキシレン | 0.15 | 0.03 | 4.90 | – |
| ムスクT | 1.70 | – | 4.71 | – |
| ハバノリド | 0.20 | 160.0 | 3.94 | 3.55 |
| シクロペンタデカノリド | 0.15 | – | 6.15 | – |
合成ムスクは水への溶解度が低いにもかかわらず、依然として潜在的に危険です。脂溶性の性質 (Log Kow) と特定の化合物の高い吸収係数(Log Koc) により、特定の物質では脂肪への生体蓄積増加の原因となる可能性があります。動物の種。
