導入
| フェナントレン | ||
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| 一般的な | ||
| IUPAC名 | ||
| CAS番号 | 85-01-8 | |
| No.EINECS | 201-581-5 | |
| 笑顔 | ||
| インチチ | ||
| 外観 | 結晶 | |
| 化学的性質 | ||
| 生のフォーミュラ | C午後2時10分 | |
| モル質量 | 178.2292 ± 0.0119 g mol -1 178.23 g · mol -1 (著者によれば、178.22 から 178.24) | |
| 磁化率 | χM 127.9 ×10 -6 cm 3・mol -1 | |
| 物性 | ||
| 融解温度 | 101 ℃ | |
| 沸騰温度 | 332 ℃ 沸騰: 340 °C 、Merck (1989)、Prager (1995) | |
| 溶解性 | 有機溶剤に可溶。水への溶解度が低い: 著者 Verschueren (1996 年)、Hansen (1993 年) によれば1.2 mg · l -1 ( 25 °Cで) および 0.8 ～ 1.2 ( 25 °Cで) INERIS によって引用されました。 | |
| 密度 | 1.18g・cm -3 ( 25 ℃ ); 蒸気密度、 空気比: 6.15 | |
| 飽和蒸気圧 | 12 mPaまたは0.091 Pa ( 20 °C ) | |
| クリティカルポイント | 595.85 ℃ | |
| 熱化学 | ||
| CP | ||
| 予防 | ||
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| Rフレーズ： 50/53、 | ||
| Sフレーズ： 24/ 25、61、 | ||
1 1 0 | ||
| 管理されていない製品 | ||
| グループ 3:ヒトに対する発がん性については分類できない | ||
フェナントレン(フェニルとアントラセンに由来)は、ベンゼンの 3 つの環 (核または環) で構成される多環式芳香族炭化水素(PAH) です (いわゆる三環式PAH)。これらの環は縮合しており、式 C 14 H 10を持ちます。
5つの共鳴構造を持っています。
これは、残留性有機汚染物質 (POP) の一部である有機 (有毒) 化合物です。これは環境、特に土壌や堆積物中に存在し、炭化水素や木材の不十分な燃焼（インサート、空気の供給が不十分な密閉式暖炉）によって主にタールとともに生成されます。 PAH の中ではそれほど毒性が強いとは考えられていませんが、この観点からの研究はほとんど行われていません。その嗅覚閾値は7 ×10 -3 ppmです。
水および空気（室温）には非常に溶けにくく、土壌中ではあまり移動せず、脂肪粒子または有機物（特に脂質）に吸着されます。
インビトロおよびモルモットでは、皮膚に非常によく浸透します（動物の皮膚は、塗布されたフェナントレンの 80% を吸収します）。
化学
フェナントレンの典型的な反応には、9 位と 10 位が関与します。
固体の形では、無色の光沢のある単斜晶系結晶として生成されます。
蒸気密度 (空気に対する): 6.15
密度 (固体) d 20 4 = 1.179 ( 25 °C)
Log Kow 4.57 (著者によれば 4.28 ～ 4.63) Hansen et al. (1993)
ヘンリー定数 (Pa・m3・mol⁻¹)
- 2.90Pa・m3・mol – 1 （ 20 ℃）
- 3.98Pa・m3・mol – 1 （ 25 ℃）
- 著者Maagdらによると、 20 ～ 25 ℃で0.61 Pa・m 3・mol -1 – 4.56 Pa・m 3・mol -1 (1998)、Mackay et al. (1979)
空気拡散係数5.4 ×10 -2 cm 2・s 。
水中での拡散係数は5.7 ×10 1 cm 2・s 。
HDPEを通した拡散係数2.0 ×10 -7 m 2・d
水溶液に対する皮膚透過性: 利用可能な実験値が不足しているため、INERIS は、米国 EPA (1992) によるフェナントレンの Kow から計算された0.23 cm · h -1の値を維持することを提案しました。
換算係数 (空気中、 20 °C ):
- 1 ppm = 7.41 mg・m -3および
- 1 mg m -3 = 0.13 ppm