導入
| 尾索動物 | ||
|---|---|---|
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| 分類 | ||
| 治世 | 動物界 | |
| インフラ王国 | ビラテリア | |
| スーパーエンブレム | 第二卵管造設術 | |
| 支店 | 脊索動物 | |
| 出張所 | ||
| トゥニカタ ラマルク、1816年 | ||
| 同義語 | ||
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| 系統発生上の位置 | ||
被嚢動物( Tunicata ) または尾索動物( Urochordata ) は、脊索動物の亜門です。その数は約1,500種にも及びます。
他の脊索動物は次のとおりです。
- 頭索動物(20種)
- 有頭動物 (45,000 種)。
原索動物は、尾索動物と頭索動物のグループによって形成されます。これらの門は 5 億 3000 万年前に遡ります。最近の証拠は、尾索動物が頭索動物よりも脊椎動物に近いことを証明する傾向にあります。

尾索動物の組織
キャラクター
幼虫の段階では、脊索動物の特徴が存在します。
- 脊索は動物の後部にのみ存在し(尾索動物の定義)、尾の剛性を確保します。
- 背側神経管は前方で感覚機能を持ち(背側の光感受性領域は15~20個の光受容体、3個の結晶細胞、色素細胞で構成されています。腹側には静止石を含む静止受容体細胞があります)、モーター(尾の筋肉を神経支配する、いわゆる「内臓」神経節)。
- 鰓裂が貫通した腹側咽頭(多くの種では変態後にのみ発達する)。
ガースタングの仮説によると、幼虫は進化の過程で生活環の優勢段階となり、下降する脊索動物はすべて後索動物の幼虫の特徴(ネオテニー)、すなわち弦、咽頭スリット、肛門後の尾、背側神経管を備えているという。 。
被嚢動物には、表皮によって生成され、その後血液または結合起源の細胞が二次的に定着し、水、タンパク質、セルロースに近い炭水化物、チュニシンで構成される被膜(被嚢の定義)もあります。被膜は硬タンパク質でできたキューティクルで覆われています。
被嚢動物の古典的な生物学的周期は、ネクトン性 (自由に泳ぐ) 幼虫期と自由または固着性の成虫期の連続によって特徴付けられます。被嚢動物は、出芽によって広範な無性生殖を行うことがよくあります。
系統的

分類群の歴史
1870 年までの長い間、このグループを構成する動物は軟体動物の近縁種として分類されていました。実際、成体は脊索動物群におけるその位置を正当化するものではありません。鰓咽頭はありますが、神経管と脊索がありません。これはロシアの発生学者コワレフスキーの研究で、これらの動物が幼虫の状態で脊索動物の特徴を示していることを証明した(これは、その組織においても頭索動物を彷彿とさせる)。
系統発生
尾索動物には 3 つのクラスがあります。
- ホヤ
幼虫は固体支持体に不可逆的に付着し、急激な変態を起こし、臍帯、尾、神経管が消失します。咽頭または鰓嚢は肥大し、水を濾過することによって動物の栄養と呼吸を確保します。水は口のサイフォンを通って咽頭に入り、複数の鰓裂(または「柱頭」)を通って咽頭の壁を横切り、鰓を取り囲む第二の空洞に入ります。咽頭(心房)から最終的に心房サイフォンによって排出されます。水が気門を通過するときにガス交換が行われ、栄養粒子は咽頭の内壁を裏打ちする粘液フィルターによって遮断され、食道、胃、直腸に向かって運ばれます。直腸も心房に通じており、便は心房サイフォンを通る水流によって排出されます。外胚葉はツニシン(セルロースに近い多糖類)で構成される膜を分泌します。チュニックは動物とともに成長します。
- タリア科(サルプ、ドリオール、パイロソーム)。
樽型の遠洋生物です。生殖周期は、性的段階 (雌雄同体) と無性的段階の交互から構成されます。幼虫は必ずしもロープを持っているわけではありません。
- 付属肢または幼虫。
同じ幼虫の組織計画が成体でも維持されます (ネオテニー)。

