導入
| テトラヒドロカンナビノール | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| CAS番号 | 1972-08-3 |
| ATCコード | A04 AD10 |
| パブケム | 16078 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C21H30O2 |
| モル質量 | 314.4617 ± 0.0195 g mol -1 |
| 物理的性質 | |
| 沸騰温度 | 200 ℃ (392°F) |
| 溶解性 | 2.8 mg・l -1 (水、 23 °C ) |
| 向精神薬のキャラクター | |
| カテゴリ | 刺激性、多幸感、幻覚性（非常に高用量の場合） |
| 消費方法 | 吸入、経口摂取 |
| 別の名前 | 大麻 |
| 依存の危険性 | 精神的依存 |
デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール、その頭字語はTHCは、大麻に含まれる最もよく知られた分子です。テトラヒドロカンナビノールには向精神性の性質があります。
それは、イスラエルのレホヴォトにあるワイツマン研究所のラファエル・メコーラムとイェキエル・ガオニによって1964年に分離されました。
医学的には、鎮痛効果があるようです。それは癌性腫瘍のサイズを縮小するでしょう（オートファジー）。
薬理学
これは、C. ピラー博士によって発見された壊れやすい分子で、熱に不安定で酸化しやすく、容易にデルタ-8-THC (活性がわずかに低い) に異性化するか、カンナビノール (CBN、活性が非常に低い) またはカンナビジオール (CBD、不活性) に変化します。
THC は水への溶解度が非常に低いですが、エタノールやヘキサンなどのほとんどの有機溶媒にはよく溶解します。
THC は非常に脂溶性の分子であるため、 血液脳関門を急速に通過するため、関節内で摂取するとほぼ即時に効果が現れます。この脂溶性の側面は、それが脂肪に蓄積することを意味し、これにより 2 つの現象が説明されます。1 つは体内に非常に長期間存在し続けるという事実、もう 1 つはダイエット中に大麻の効果を説明する人がいるという事実です。
THC は主に中央の CB-1 受容体に結合します。その毒性が低いことは、重要な機能に関連する脳の領域に数が少ないこれらの受容体の分布によっても説明できます。
これら 2 つの受容体に結合する体内に自然に存在する生成物は、主にアラキドン酸のエタノールアミドであるアナンダミドです。
マリノール、サティベックスなどの合成型の THC やナビロンなどの類似体 (類似分子) もあります。これらの医薬品は通常、精神活性を持たないか、または最小限しか精神活性を持ちません。 THC は、食欲障害、特定の緑内障、鎮静、慢性疼痛の治療 (例: 言語障害に関連する合併症) などのさまざまな適応症について、ますます多くの薬局方 (DAB、USP など) で承認されています。網羅的ではありません。
精神活性特性を分離することを目的とした研究により、場合によっては天然THCよりも100倍から1000倍活性が高い類似体の発見にもつながりました（たとえば、有名なTHC-V）。そして、エンドカンナビノイドの役割に関する研究は現在も進行中であり、他のカンナビノイド受容体や他のエンドカンナビノイドの発見が示唆されています。
THCと大麻
投与量、摂取方法および保管の影響
それは主に燻製され（有効成分のかなりの部分が破壊または異性化されます）、時々摂取されます。スプレーすることもできます（スプレーを参照）
大麻はすぐに酸化するため、ハーブとして大麻を保管するには、徹底的かつ慎重な乾燥が必要です。 THC はその緻密な構造により酸素や湿気からよりよく保護されているため、樹脂はより安定しています。
