| フェンフルラミン | |
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| CAS番号 | 458-24-2 ( RS ) 3239-44-9 D またはS (+) 37577-24-5 L またはR (-) |
| ATCコード | A08 AA02 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C12H16F3N |
| モル質量 | 231.2573 ± 0.0109 g mol -1 |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | 肝臓 |
| 除去半減期 | 午後8時 |
| 排泄 | 腎臓 |
| 治療上の考慮事項 | |
| 投与経路 | オーラル |
フェンフルラミン(ラセミ混合物) とデクスフェンフルラミン(D-エナンチオマー) は食欲不振薬です。 1973 年に米国で市場に導入されました。神経伝達物質セロトニンのレベルを上昇させると考えられていました。これは中枢神経系を抑制し、気質と食欲を調節します。
この薬は、心臓弁膜症と肺動脈性高血圧症という重篤な副作用が発表された後、1997年にアメリカとフランスの市場から撤退した。その後、他の国（ベルギーなど）でも撤退が行われました。
これらの弁損傷（重大な漏れの原因となる接合欠陥につながる弁と索の肥厚）のメカニズムは、弁組織に自然に存在し、弁膜組織に自然に存在し、有糸分裂の刺激と過剰な組織の形成。
実際、心臓損傷を発症するリスクは、最初の論文よりも大幅に低いことが判明しました。薬剤の使用を中止すると、弁損傷は大幅に改善しますが、一定ではありません。
フランスでは2006年に患者に補償が行われ、集団行動が組織されているが、多くの患者は副作用について知らされていない。