| カンタリジン | |||
|---|---|---|---|
| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| CAS番号 | 56-25-7 | ||
| No.EINECS | 200-263-3 | ||
| 笑顔 | |||
| インチチ | |||
| 外観 | 無色無臭の化合物。 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C10H12O4 | ||
| モル質量 | 196.1999 ± 0.01 g mol -1 | ||
| 物理的性質 | |||
| 融解温度 | 218 ℃ | ||
| 溶解性 | 30mg・l – 1 （水、 20 ℃ ） DMSOおよびエタノールに可溶 | ||
| 予防 | |||
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| Rフレーズ： 28、36/ 37/38、 | |||
| Sフレーズ： 45、53 、 | |||
| グループ 3:ヒトに対する発がん性については分類できない | |||
カンタリジンまたは 2,3-ジメチル-7-オキサビシクロヘプタン-2,3-ジカルボン酸無水物: C 10 H 12 O 4 。
これは、1810 年にフランスの薬剤師ピエール ジャン ロビケによって初めて分離されました。これは、卵を外敵から守るための毒として使用するいくつかの昆虫によって生成されます。 (数千種の昆虫がそれらを生成しますが、メロイド科に属する昆虫が最も広く普及しており、特に Lytta Vesicatoria またはスパニッシュフライです)。
カンタリジンは、プロテインホスファターゼ 1 (PP1) および 2A (PP2A) の阻害に作用するため、皮膚科における局所皮膚治療薬の組成に含まれています。非常に希釈されており、いぼや伝染性軟属腫の治療に使用されることがあります。