導入
| 2-メチルナフタレン | |||
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| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| 同義語 | β-メチルナフタレン | ||
| CAS番号 | 91-57-6 | ||
| No.EINECS | 202-078-3 | ||
| パブケム | 7055 | ||
| チェビ | 50720 | ||
| 笑顔 | |||
| インチチ | |||
| 外観 | 無色の結晶 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C 午前11時10分 | ||
| モル質量 | 142.1971 ± 0.0095 g mol -1 | ||
| 物理的性質 | |||
| 融解温度 | 34.6 ℃ | ||
| 沸騰温度 | 243.1 ℃ | ||
| 自然発火温度 | 488 ℃ | ||
| 引火点 | 98 ℃ | ||
| クリティカルポイント | 487.85 °C 、 32.9306バール | ||
| 熱化学 | |||
| S0 | 219.99 JK -1モル-1 | ||
| ΔH0 | 44.9kJ・mol -1 | ||
| ΔH° | 12.13 kJ・mol -1 ( 34.55 °C) | ||
| ΔH° | 45.31kJ・mol – 1 | ||
| CP | 228 JK -1 mol -1 (液体、 37.25 °C ) | ||
| PCI | -5,802.7 kJ・mol -1 | ||
| 予防 | |||
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| Rフレーズ： 22、51 /53、 | |||
| Sフレーズ： 61、 | |||
1 1 0 | |||
| 生態毒性学 | |||
| DL | 1.63 g・kg -1 (ラット、経口) | ||
| ログP | 4 | ||
2-メチルナフタレンは、タールから抽出される多環芳香族炭化水素です。
物理化学的性質
この固体はベンゼン、エタノール、二硫化炭素に可溶ですが、水には不溶です。
使用
これは医薬化合物の前駆体として機能し、ビタミン K合成の中間体である2-メチル-1,4-ナフトキノンの合成の主要な反応物質の 1 つとして機能します。 1-メチルナフタレンと混合すると、熱媒体として機能します。
酸化とそれに続くヘンケル転位により、耐熱性ポリエステル繊維の製造に使用されるナフタレン-2,6-ジカルボン酸が得られます。
生産と合成
2-メチルナフタレンは、分別蒸留により約 1.5% の濃度で存在するタールから蒸留によって抽出され、 240 ～ 245 °Cの範囲の留分の大部分が 1-メチルナフタレンとともに形成されます。その後、結晶化によって異性体から分離されます。
また、三フッ化ホウ素、リン酸の存在下、またはゼオライトの存在下での 1-メチルナフタレンの異性化によっても製造されます。