導入
| スルファニルアミド | |
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| 一般的な | |
| 同義語 | スルホンアミド、スルホンアミド、パラアミノフェニルスルファミド、F1662、1662F、プロントシル アルバム、セプトプリクスなど。 |
| CAS番号 | 63-74-1 |
| No.EINECS | 200-563-4 |
| ATCコード | J01 EB06 D06 BA05 |
| ドラッグバンク | DB00259 |
| パブケム | 5333 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 外観 | 白色の結晶性粉末 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C6H8N2O2S |
| モル質量 | 172.205 ± 0.011 g mol -1 |
| pKa | 20 ℃で10.58 |
| 物性 | |
| 融解温度 | 165.5 ℃ |
| 溶解性 | 7.5 g · l -1水（ 25 °C） アルコールにわずかに溶ける。 脂肪に溶けます。 ベンゼンに不溶、 エーテル、クロロホルム |
| 密度 | 1.08g・cm -3 |
| 生態毒性学 | |
| DL | 3,000 mg・kg -1マウス経口 500 mg・kg -1マウス iv 2,900 mg · kg -1マウス皮下注射 5 mg・kg -1マウス腹腔内 |
スルファニルアミドC 6 H 8 N 2 O 2 S はエチレングリコールに可溶であり、スルファニルアミドという薬物ファミリーの最も単純なメンバーです。これは細菌による葉酸の生成に必要な酵素を阻害するため、抗菌薬となります。
スルファニルアミドは、アニリンに結合したスルホンアミド官能基を含む分子です。
歴史
スルファミニルアミドは、1908 年にヴィルヘルム・スイダの助手であるポール・ジェルモによってウィーンで合成されました。しかし、発明者は彼の製品の治療特性に気付かず、パスツール研究所のフルノー研究室のトレフエル、ボヴェ、ニッティがドーマックの薬剤からスルファニルアミドを単離するのに四半世紀以上かかりました。同年の 1935年末に、彼らはこのパラアミノフェニルスルファミド、つまり 1162 F が着色スルファミドクリソイジンの無色の治療薬であることを証明しました。アゾ染料の抗菌作用がその染色特性に関連しているという考えでこれまで追求されてきた研究の方向を逆転させ、スルファミド療法への道を開きます。
古くから知られているスルファニルアミドは特許を取得することができず、その配合は他のスルホンアミド薬の合成の基礎となるだけでなく、1936 年に発売されたプロントシル アルバムをはじめ、かなりの数のレーベルで同様に販売されることになります。 IG ファルベンは、1937 年に、ラジウムメディカルとアルベール ビュイッソンの施設の合併から生まれたセラプリクス研究所のセプトプリクスによって設立されました。
