アクチノバチルス・アクチノマイセテムコミタンスについて詳しく解説

導入

Aggregatibacter actinomycetemcomitansは、不動のグラム陰性桿菌で、培養が遅く、培養が困難で、通性好気嫌気性で、1912 年に R. Klinger によって放線菌とともに放線菌病巣内で初めて単離され、 Bacterium actinomycetem comitansの名で分離されました。 。

この微生物はその後、Topley & Wilson (1929) によってActinobacillus actinomycetemcomitansと次々と改名され、さらに Potts らによってHaemophilus actinomycetemcomitans と改名されました。 （1985年）。

2006 年、N. ノルスコフ-ラウリツェンと M. キリアンは、アクチノバチルス アクチノミセテムコミタンスをヘモフィルス アフロフィラス、ヘモフィルス パラフロフィラス、ヘモフィルス セグニスと比較し、これらをグループ化する新しい属であるアグリガティバクターの創設を提案しました。

生息地と病原性

Aggregatibacter actinomycetemcomitans はヒトの生理学的口腔細菌叢に属します。それは厳密には人間の細菌です。しかし、HACEK グループの他の細菌と同様に心内膜炎や脳膿瘍を引き起こすことが知られています。また、歯周病、特に局所的な進行性歯周炎におけるその役割により、最近の関心からも恩恵を受けています。放線菌症は、放線菌、特に放線菌イスラエルの中で分離できる場合にも記載されています。

抗生物質過敏症

アモキシシリンの MIC が比較的高い (0.25 ～ 4 mg/L) ことからわかるように、 A. アクチノマイセテムコミタンスは、β-ラクタム、特にペニシリンに対して一貫して感受性がありません。第 3 世代のセファロスポリンは一貫して感受性が高い (MIC: セフォタキシムの場合 0.03 ～ 0.06 mg/L)。他の抗生物質に対する感受性は、抗生物質検査によってチェックする必要があります。リンコサミンは一貫して耐性があります。

細菌学的特徴

A. actinomycetemcomitans は、小型で成長が遅い、通性好気嫌気性グラム陰性桿菌です。コロニーは白または灰色がかっており、非溶血性で、寒天にわずかに付着しており、中心が不透明な星形です。一部のコロニーは粗い形状を採用する場合があります。

オキシダーゼは陰性または非常に弱く、カタラーゼは陽性です。特徴的な生化学的特徴は、 β-ガラクトシダーゼとマンノース発酵が存在しないことです。抗生物質検査は、加熱調理した血液寒天培地上で実施する必要があります。