導入
| β-ナフチルアミン | |||
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| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| 同義語 | 2-ナフチルアミン | ||
| CAS番号 | 91-59-8 | ||
| No.EINECS | 202-080-4 | ||
| 外観 | 白色から赤色のフレーク状で、空気に触れると赤色に変化する。 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C10H9N | ||
| モル質量 | 143.1852 ± 0.0088 g・mol -1 | ||
| 物理的性質 | |||
| 融解温度 | 110.2 ～ 113 ℃ | ||
| 沸騰温度 | 306 ℃ | ||
| 溶解性 | 水中：弱い | ||
| 密度 | 1.061g・cm -3 | ||
| 引火点 | 157 | ||
| 予防 | |||
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| Rフレーズ： 22、45、51 / 53 、 | |||
| Sフレーズ： 45、53、61 、 | |||
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 危険 | |||
| グループ 1:人に対して発がん性がある | |||
| 生態毒性学 | |||
| ログP | 2.28 | ||
| 匂いの閾値 | 低: 1.4 ppm 高: 1.9 ppm | ||
β-ナフチルアミンは芳香族アミンです。アゾ染料の製造に使用されます。これはヒトの発がん物質としてリストされており、そのほとんどは毒性の低い物質に置き換えられています。 β-ナフチルアミンは、β-ナフトールをアンモニウムおよび塩化亜鉛とともに200 ～ 210 ℃に加熱することによって調製されるか、または2-ナフトールと酢酸アンモニウムを270 ～ 280 ℃に加熱することによってそのアセチル誘導体の形で調製されます。無臭かつ無色のプラークが形成され、 111 ～ 112 °Cで融解します。塩化第二鉄による着色はありません。アルコール-アミル溶液中でナトリウムを沸騰させて還元すると、脂肪族アミンの特性のほとんどを備えた脂環式テトラヒドロ-3-ナフチルアミンが形成され、強アルカリのように反応し、アンモニア臭があり、ジアゾ化されません。酸化により、オルト-カルボキシ-ヒドロ桂皮酸、HO 2 C・C 6 H 4・CH 2・CH 2・CO 2 Hが形成されます。β-ナフチルアミンの多くのスルホン酸誘導体が知られています。これらのうち、技術的に最も興味深いのは、ブロナーのδ酸とδ酸がオルトテトラゾジトリルと結合して鮮やかな赤色の染料を生成する場合です。