猩紅熱について詳しく解説

導入

化膿性連鎖球菌、900倍に拡大。

猩紅熱または猩紅熱（または^{第 2 の}病気）は、細菌によって引き起こされる感染症です。A 群連鎖球菌は有毒です。つまり、連鎖球菌は発熱性外毒素とも呼ばれる、いわゆる赤血球生成毒素、A、B、C を分泌します。 、D. これらの毒素には免疫原性があります。それらは、皮膚浮腫およびリンパ球浸潤に関連する血管拡張の原因となります。猩紅熱の軽度の型は毒素 B および C と関連していますが、まれで毒性の高い型は毒素A と関連しています。猩紅熱という名前は、赤血球性細菌によって引き起こされるこの症状によって引き起こされる皮膚の特徴的な赤薄紫色に由来しています。連鎖球菌が分泌する毒素。 2番目の病気の名前は、乳児発疹を引き起こす病気のリストを作成しようとしたときに、2番目にリストされたことに由来しています。

歴史

顔の猩紅皮様発疹。

背中に発疹。

8日目から四肢にいわゆる「手袋指」のような落屑が見られる。

20^世紀まで、猩紅熱は同様の症状を持つ他の病気と混同されていました。

1893 年に連鎖球菌が同定され、1924 年に連鎖球菌が確認され、その作用と狭心症による連鎖球菌の存在が理解されました。

抗生物質の登場により時代遅れになる前の 20世紀前半に、有効性や安全性はさまざまですが、いくつかの血清やワクチンさえも開発されました。

最初のワクチン実験は、1905 年にロシア/ポーランド人のゲオルク I. ガブリチェフスキーによって行われました。放棄され（理由？）、アメリカ人に引き継がれましたが、1925年にポーランドで国際連盟保健局からの任務を受け、ロベール・デブレの支援を受けてM・セラレクとエレーヌ・スパローによって大規模な検査が行われました。 1935年、国際連盟は、アメリカ人医師夫妻ジョージ・ディックとグラディス・ディックが申請したワクチンの特許に、国際連盟自身の標準化の取り組みに反対しているとして反対した。

血清は、猩紅熱が発症した場合の治療にも使用されました。病院には回復期血清がありました。マルモレク (1895)、ドシェズ、ディック、モーザーのものもあった。パスツール研究所は抗毒性血清も開発しました。 1928 年から、IG Farben は、抗毒性血清とフリッツ マイヤーの古い抗連鎖球菌血清を組み合わせた複合血清、スカーラストレプトセリンを供給しました。血清、または少なくとも一部に対する重篤な反応（場合によっては致命的）が、彼らの放棄の原因でした。

リポセプチンによる治療法も 1928 年に Lemoine 教授によって開発されました。

汚染

この感染症は特に寒い時期に発生し、連鎖球菌による狭心症または猩紅熱に苦しんでいる子供から空気感染（流出）して起こります。発疹自体は伝染性ではありません。この病気の潜伏期間は短く、2～5日程度です。患者は症状が出る前に汚染されているため、患者を隔離しても伝染病が発生する可能性があります。