導入
| ジベンゾフラン | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| 同義語 | ジフェニレンオキシド |
| CAS番号 | 132-64-9 |
| No.EINECS | 205-071-3 |
| パブケム | 568 |
| チェビ | 28145 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C12H8W |
| モル質量 | 168.1913 ± 0.0105 g mol -1 |
| 物性 | |
| 融解温度 | 81.85 ℃ |
| 沸騰温度 | 285.05 ℃ |
| 溶解性 | 3.1 mg・l -1 (水、 25 °C ) |
| 密度 | 1.3g・cm -3 |
| 引火点 | 148 ℃ |
| クリティカルポイント | 550.85 °C 、 36.4バール |
| 熱化学 | |
| S0 | 196.18 JK -1モル-1 |
| ΔH0 | 47.3 kJ mol -1 |
| ΔH0 | -29.2kJ・mol – 1 |
| ΔH° | 82.55 ℃で18.6 kJ・mol -1 |
| CP | 199.01 JK -1 mol -1 (固体、 25 °C ) |
| PCI | -5,836.3 kJ・mol -1 (固体) |
| 生態毒性学 | |
| ログP | 4.12 |
歴史
この化合物は、1866 年にC. Lesimpleによってリン酸トリフェニルと酸化カルシウムから初めて合成されました。 1871 年にW. ホフマイスターによって特徴づけられ、1901 年にG. クレーマーとR. ヴァイスガーバーによってタールの成分として発見されました。
生産と合成
これはタールから抽出され、約 30% のジベンゾフランを含む270 ～ 290 °Cの範囲の画分に約 1% の濃度で存在します。 2回目の蒸留によりアセナフテンと結晶化から分離され、技術的に純粋な製品を得ることが可能になります。
450 ℃でのフェノールの脱水素化、フェノールの酸化的脱水素化とこうして形成された2-シクロヘキセニルシクロヘキサノンの環化、酢酸パラジウムの存在下でのジフェニルエーテルの環化、またはフランの存在下での無水フタル酸の熱分解により合成できる。 。タール抽出はニーズをカバーしますが、合成には産業用途はありません。
物理化学的性質
ベンゾフランは、ジエチルエーテル、ベンゼン、酢酸に可溶で、エタノールに難溶で、水に不溶です。
使用
耐熱性があるため、熱媒体として使用されます。これは、プラスチック、モノマー、香料、医薬品、または鎮静剤用のいくつかの添加剤の前駆体として機能します。