導入
| アセナフチレン | ||
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| 一般的な | ||
| IUPAC名 | ||
| CAS番号 | 208-96-8 | |
| No.EINECS | 205-917-1 | |
| パブケム | 9161 | |
| チェビ | 33081 | |
| 笑顔 | ||
| インチチ | ||
| 外観 | 黄色の固体 | |
| 化学的性質 | ||
| 生のフォーミュラ | C12H8 | |
| モル質量 | 152.1919 ± 0.0102 g mol -1 | |
| 磁化率 | χM 111.6 ×10 -6 cm 3・mol -1 | |
| 物性 | ||
| 融解温度 | 365 ～ 366 ℃ | |
| 沸騰温度 | 280 ℃ | |
| 溶解性 | 3.927 mg・l -1 (水、 25 °C ) | |
| 自然発火温度 | 486 ℃ | |
| 引火点 | 122 ℃ | |
| 熱化学 | ||
| ΔH0 | 263.2kJ・mol – 1 | |
| ΔH0 | 190.8kJ・mol – 1 | |
| ΔH° | 89.45 ℃で6.94kJ・mol – 1 | |
| ΔH° | 64.3kJ・mol -1 | |
| CP | 166.4 J K -1 mol -1 (固体、 24.85 °C ) 208.72 J K -1 mol -1 (ガス、 126.85 °C ) | |
| PCI | -6,058 kJ・mol -1 (固体) | |
| 予防 | ||
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| Rフレーズ： 22、 | ||
| Sフレーズ： 36、 | ||
1 2 0 | ||
| 管理されていない製品 | ||
| 生態毒性学 | ||
| ログP | 4.07 | |
| 関連化合物 | ||
| その他の化合物 | アセナフテン | |
アセナフチレンは、炭素 1 と 8 がエチレン橋で結合されたナフタレン分子からなる多環芳香族炭化水素(PAH) です。これは、白から黄色の結晶性粉末として現れますが、ほとんどの多環芳香族炭化水素とは異なり、蛍光性がありません。
これはタールの構成成分であり、石炭にも含まれているほか、石油にも微量含まれています。エチレン架橋が還元されると、隣接する化合物であるアセナフテンが得られます。
物理化学的性質
アセナフチレンは水にはほとんど溶けませんが、ベンゼン、エーテル、クロロホルム、熱アルコールには溶けます。アセナフチレンには、変異原性、毒性、刺激性の特性があります。
生産と合成
アセナフチレンは、約 2% の濃度でタールとして入手でき、アセナフテンの接触脱水素により合成できます。
使用
アセナフチレンは本質的にアセナフテンに還元され、無水ナフタル酸の合成や、プラスチック、染料、着色顔料、殺虫剤、医薬品の製造に必要となります。
この化合物の重合により、優れた熱的および機械的特性を備えたポリマーが得られます。ルイス酸の存在下でアセナフチレンとアセチレンを重合すると、プラスチックの帯電防止仕上げ剤として使用される導電性ポリマーが得られます。フェノールおよびホルムアルデヒドとの共縮合が化学的および熱的に形成されます。耐性のある樹脂。アセナフチレンは、エチレンゴムおよびプロピレンゴムの優れた酸化防止剤です。