導入
ヒトヘルペスウイルス 7 型は、ヘルペスウイルス科、より正確にはベータヘルペスウイルス亜科のウイルスです。最近発見されたこのウイルスは、今日に至るまで比較的知られていないため、特定の病態を関連付けることは依然として困難です。

発見
このウイルスは1986 年に初めて分離され、1990 年に米国のウイルス病理学研究室で Frenkel らによって正確に特徴付けされました。 HHV-7 は、完全に健康な成人の唾液に含まれる CD4+ 細胞 (T リンパ球など) から単離されました。この発見は、正確な原因のない病状とこのオーファンウイルスとの関連性に関する研究のきっかけとなった。
屈性
CD4受容体は、HHV-7 の感染活性の必須の構成要素です。実際、HHV-7 に感染した Tリンパ球はCD4 の発現を減少させます。さらに、CD4 に対するモノクローナル抗体を注射すると、このウイルスによる感染が大幅に減少します。最後に、HHV-7 の指向性は、HIV 感染の妨害と CD4 機能を低下させる分子の使用によってさらに明らかになります。
血清有病率
HHV-6 と同様、HHV-7 は妊娠中に母親から子供に初めて感染し、この微生物に対する免疫を 6 か月間付与します。この防御機能は、HHV-7 の複数の感染(無症候性かどうかにかかわらず)によって再構築され、最終的には世界の成人人口の 90% 以上が HHV-7 血清陽性率となります。

構造とゲノム
ヘルペスウイルス 7 型のゲノムには 144,861 塩基対が含まれています。
HHV-7 のゲノムは HHV-6 のゲノムと非常に似ています。HHV-7 は同様のゲノム構成を持ち、2 つの直接反復 (DRL と DRR) によって連結された U と呼ばれる独特のコンポーネントを持っています。 U の長さは133 kbp、DR の場合は 6 kbp です。 DRL-U-DRR フラグメントは、ヒトの 2 つのヘルペスウイルスにのみ存在します。 HHV-6 と HHV-7 の間のゲノム変異は、制限酵素ハイブリダイゼーション分析、ヌクレオチド配列決定、およびモノクローナル抗体相互作用によって実行されました。
ヒトのテロメア配列(GGGTTA) に類似した共通モチーフが、HHV-7 ゲノムの末端で同定されています。ゲノムの左側には、ゲノムの切断とそのキャプシド化に使用される、すべてのヘルペスウイルスに相同なコンセンサス配列pac1 が見つかります。この配列の後には、6 bp 反復の一本鎖によって分離された、テロメア配列の短い反復モチーフが続きます。これらすべてはゲノムの左端とDRL-U ジャンクションの間に含まれていますが、ゲノムの右端では、DNA の末端と DRL-U ジャンクションの間にも含まれる 2 番目のパッケージングシグナルpac-2が見つかります。 U、ただし今回はゲノムの右側です。 Pac-2は、 pac-1と同様に、6 bpまたは14 bpのDNA断片による切断を示します。この最後の部位は、HHV-6 と HHV-7 を区別するのに特に重要です (以下の HHV-6 と HHV-7 間の既存のリンクを参照)。テロメア配列は、H1 ORF (おそらくエクソン) のレベルで見つかります。
HHV-7 (JI 系統) の全ゲノムは、制限酵素によって得られた重複ゲノム断片によって R. Ruvolo らによって同定されました。
HHV-7 は、その違いを構成するタンパク質とフラグメントをコードする遺伝子が高い割合で保存されています。ウイルス DNA の複製は、ヘルペスウイルスの各サブグループに特有です。糖タンパク質は、アルファヘルペスウイルス、ベータヘルペスウイルス、ガンマヘルペスウイルスによっても同様にコードされます。したがって、HHV-7 は、糖タンパク質 G、H、L、および M をコードする非常によく保存された遺伝子も持っています。翻訳要素は ORF US22 によってコードされます。 U5/7 ORF は HHV-7 に特有の調節機能をコードしている可能性がありますが、まだ何も確立されていません。
糖タンパク質B
糖タンパク質 B (Gb) は、すべてのヘルペスウイルスの細胞標的/ウイルス結合機構に関与しています。 HHV-7 結合の特徴は、gB が CD4+ 細胞の感染に必須の細胞プロテオグリカンであるヘパラン硫酸に特異的に結合することです。

ポリモーフィズム
糖タンパク質 B、リンタンパク質 p100、および主要キャプシドタンパク質の遺伝子には異なる対立遺伝子が存在します。これらの組み合わせにより、世界中で異なる濃度で見つかる約 10 種類の変異体 (Co1 から Co12 まで) を確立することが可能になりました。
血統
HHV-7 には、JI、MUK、RK 系統など、いくつかの異なる系統があります。
