導入
| クロラムフェニコール | ||
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| 一般的な | ||
| CAS番号 | 56-75-7 | |
| No.EINECS | 200-287-4 | |
| ATCコード | D06 AX02 D10 AF03 G01 AA05 J01 BA01 S01 AA01 S02 AA01 S03 AA08 | |
| ドラッグバンク | DB00446 | |
| パブケム | 5959 | |
| 笑顔 | ||
| インチチ | ||
| 外観 | 白い粉 | |
| 化学的性質 | ||
| 生のフォーミュラ | C 11 H 12 Cl 2 N 2 O 5 | |
| モル質量 | 323.129 ± 0.016 g mol -1 | |
| 物理的性質 | ||
| 融解温度 | 150.5 ℃ | |
| 溶解性 | 25 ℃の水2.5g・l -1 。 5～ 20mg・ml -1の無水エタノール。 150.8 mg・ml -1プロピレングリコール。 地面。メタノール、エタノール、ブタノール、アセトンおよび酢酸エチル中で。 小さな地面。エーテルで。 インソール。ベンゼン、石油エーテル中で。 | |
| 予防 | ||
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| Rフレーズ： 45、 | ||
| Sフレーズ： 45、53 、 | ||
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| グループ 2A: おそらく人間に対して発がん性がある | ||
| 生態毒性学 | ||
| DL | 1,500 mg・kg -1マウス経口 110 mg・kg -1マウス iv 400 mg・kg -1マウス皮下注射 1,100 mg・kg -1マウス ip | |
| セラピークラス | ||
| 静菌性 | ||
| 薬物動態データ | ||
| 除去半減期 | 2.5時間 | |
| 治療上の考慮事項 | ||
| 投与経路 | 経口、筋肉内および静脈内 | |
クロラムフェニコールはフェニコール系の抗生物質で、クロロマイセチンという商品名で販売されています。潜在的な毒性のため、実際には人間の医療において局所的にのみ使用されています。とりわけ、骨髄細胞のミトコンドリアの不活化により骨髄無形成症を引き起こす可能性があります。
これは、1947 年にStreptomyces属の細菌であるStreptomyces venezuelaeから初めて分離されました。
細菌の増殖を防ぐために、真菌培養培地中でゲンタマイシンと組み合わせて使用されます。
この抗生物質は、非常に重篤な結果（不可逆的かつ致命的な疾患）を伴う骨髄形成不全を誘発するリスクがありますが、発生率は低いです（症例の約 0.1%）。このため、西洋諸国では外部にのみ使用されるか（眼科感染症における点眼薬）、あるいは病院環境での重度の耐性感染症の場合にのみ使用されます。カンボジアを含む特定の国では依然として一般的に使用されており、依然として骨髄形成不全の症例を引き起こしています。世界保健機関(WHO) は、このリスクにもかかわらず、多大な利益をもたらす可能性があることを考慮して、それを承認医薬品のリストに加えています。
プレゼンテーション
クロラムフェニコールはフェニコール系の抗生物質で、優れた抗菌作用があるため動物の飼料に使用されています。これはニトロ基を持つ唯一の抗生物質であり、比較的単純な構造を持ち、最初に発見された広域抗生物質です。
1947 年に初めて分離され、1994 年以降フランスでは使用が禁止されています。希望】 。抗生物質は 1947 年に Streptomyces venezuelae の培養物から初めて分離されましたが、現在では合成的に製造されています。
脂肪分の多い食品、蜂蜜、牛乳、エビ、卵、肉に含まれています。