導入
| カナマイシン | ||
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| 一般的な | ||
| IUPAC名 | ||
| CAS番号 | 8063-07-8 | |
| No.EINECS | 232-512-7 | |
| ATCコード | A07 AA08 J01 GB04 S01 AA24 | |
| ドラッグバンク | APRD00026 | |
| パブケム | 6032 | |
| 笑顔 | ||
| インチチ | ||
| 化学的性質 | ||
| 生のフォーミュラ | C 18 H 36 N 4 W 11 | |
| モル質量 | 484.4986 ± 0.021 g mol -1 | |
| 予防 | ||
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| Rフレーズ： 20、22 、 | ||
| 生態毒性学 | ||
| DL | 4,000 mg・kg -1 (ラット、経口) 17,500 mg・kg -1 (マウス、経口) | |
| セラピークラス | ||
| アミノグリコシド系抗生物質 | ||
| 薬物動態データ | ||
| バイオアベイラビリティ | 口唇が非常に弱い | |
| 除去半減期 | 150分 | |
| 排泄 | 尿道 | |
| 治療上の考慮事項 | ||
| 投与経路 | 経口、静脈内、筋肉内 | |
| 妊娠 | 禁止されるもの（カテゴリーD） | |
カナマイシンは、 Streptomyces kanamyceticusによって産生されるアミノグリコシド系抗生物質で、さまざまな感染症を治療できます。この分子は、経口、静脈内、または筋肉内に使用できます。
適応症
カママイシンは、大腸菌、肺炎桿菌、プロテウス種、アシネトバクター種、セラチア・マルセッセンス、エンテロバクター・エアロゲネスなどの多くの細菌株によって引き起こされる感染症の治療に役立ちます。結核菌に対する二次治療としても使用できます。
医療での使用
カナマイシンには多くの副作用があるため、人間の医療では使用されないか（フランスの場合）、使用されることはほとんどありません。ただし、獣医学では細菌感染症の治療に使用されています。
副作用
カナマイシンは腎毒性と聴覚毒性があるため、腎臓の問題や難聴を引き起こす可能性があります。実際、他のアミノグリコシドと同様に、この抗生物質は特定の組織への浸透が非常に悪く、腎臓と内耳に集中しています。カナマイシンはアレルギー反応を引き起こす可能性もあります。
他の副作用も、中枢神経系レベル（神経毒性、頭痛）、胃腸レベル（吐き気、下痢、食欲不振）および呼吸器系（呼吸困難）で観察されます。
禁忌
カナマイシンは、この抗生物質またはアミノグリコシドに対するアレルギーの場合、および妊娠の場合には禁忌です。
行動様式
すべてのアミノグリコシド系抗生物質と同様、カナマイシンは細菌のリボソームの 30S サブユニットに結合することで作用します。この相互作用は、コドンの解読にエラーを誘発することにより、メッセンジャー RNA の翻訳を妨害します。これらのエラーは、翻訳の停止や、切断された、異常な、または不活性なタンパク質の合成につながります。正常な機能的なタンパク質を合成できなくなると、細菌が死滅します。
生物学での使用
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商品名：
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| クラス ： 抗生物質 | |
| その他の情報: サブクラス:アミノシド | |
カナマイシンは医学ではほとんど、あるいはまったく使用されていませんが、逆に分子生物学では頻繁に使用されています。この抗生物質は、アンピシリンと同様、遺伝子形質転換後の細菌 (ほとんどの場合は大腸菌) を選択するために使用されます。細菌は、目的の遺伝子とカナマイシン耐性遺伝子を含むプラスミドで形質転換されます。次いでそれらを寒天上、またはカナマイシン（通常50～ 100μg・ml -1 ）を含む培地に接種する。細菌がプラスミドを組み込んでいる場合、抗生物質に対して耐性があり、正常に発育します。逆に、形質転換されていない細菌はカナマイシンによって破壊されます。培地中に抗生物質が存在すると、形質転換された細菌は（選択圧によって）プラスミドを保持するようになります。