| 新口動物 | ||
|---|---|---|
 | ||
| 分類 | ||
| ドメイン | 真核生物 | |
| 治世 | 動物界 | |
| インフラ王国 | ビラテリア | |
| 分割 | ||
| 第二卵管造設術 カール・グロッベン 1908 | ||
| 下位の区画 | ||
| ||
| 系統発生上の位置 | ||
| ||
| 姉妹グループ:プロトストミア | ||
後口動物（または後口動物）は、左右相称動物の 2 つの部門のうちの 1 つです。特性評価は発生学的基準に基づいています。口を意味する名前は二次的にその主な特徴を表しています。胚発生中、原腸形成期の後、原口は肛門になり、口は組織の確立に二次的に孔の穿孔を必要とします。
他の基本的な特徴は、分節化(卵の最初の分裂) 中の細胞の切断が放射状であること、および体腔が腸腔性であることです。中胚葉は内胚葉に由来し、主腸壁に陥入が形成されます。中胚葉は、それ自体を内胚葉から隔離し、それ自体で閉じることにより、体腔の境界を定めます。奇妙なことに、体腔は前口動物とは逆に形成されるように見えますが、どちらの場合も口の領域に現れますが、後者の場合は、もともと巨大だった中胚葉が空洞になって体腔を形成します。
新口動物には門がほとんどありませんが、非常に多様です。棘皮動物と半索動物が上皮神経類のグループを構成し、脊索動物（脊椎動物を含む門）が上皮神経類のグループを構成します。系統発生学的には、それらは脊索動物とゼナンブラクララルという 2 つの主要なカテゴリーにさらに分類されます。このグループの単系統的特徴は分子研究によって確認されているようです。ただし、ロフォフォロニド類とケト顎類は伝統的に発生学的基準に基づいて後口類に分類されていますが、このグループ分けは形態学的研究や 18S RNA に基づく系統発生では見つかりません。化石門であるベツリコリア門とミトラタ門の位置は正確にはわかっていませんが、ミトラタ門は脊索動物に近く、その祖先として提示されることもありますが、原始的であると考えられていることが多いベツリコリア門は、最近の理論によれば、尾索動物の一部です(脊索動物門)。
新口動物の単系統説は現在有効な仮説ですが、まだ確認されていません。最近の研究では、左右相称動物の中で最も祖先であるこのグループの傍系統が示唆されており、脊索動物の分岐が脊索動物の分岐に先立って存在する。