導入
| ヒポキサンチン | |
|---|---|
 | |
| 一般的な | |
| CAS番号 | 68-94-0 |
| No.EINECS | 200-697-3 |
| パブケム | 790 |
| 外観 | 無色の結晶 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C5H4N4O |
| モル質量 | 136.1115 ± 0.0054 g・mol -1 |
| 予防 | |
| Xn | |
| Rフレーズ： 62、63 、 | |
| Sフレーズ： 36/37、 | |
ヒポキサンチンは、式6-オキシプリンを持つプリンベースの窒素塩基です。それに結合したヌクレオシドはイノシンとも呼ばれます。これはアデニンの脱アミノ化反応によって生じますが、キサンチンオキシダーゼによってキサンチンに酸化されることもあります。
化学式 C 5 H 4 N 4 O を持つこのタイプの塩基は、核酸中に非常に少量存在します。したがって、それらはtRNAのアンチコドンに見出され、コドンの3番目の塩基との非特異的ペアリング（アングロサクソン人が「ウォブル」と呼ぶ現象で、遺伝暗号の変性と関連している）に役割を果たしている。
最近、FBIとスコットランドヤードは、正確な時期を特定するために、死後4日までの死者の眼球内のヒポキサンチン濃度を測定する技術を開発中であると発表した。
その他の窒素塩基
- プリンファミリーから:
- グアニン
- ヒポキサンチン
- アデニン
- ピリミジンファミリーから:
