導入
- 9 番染色体は、 24 本あるヒト染色体の 1 つです。 22 の常染色体のうちの 1 つです。
9番染色体の特徴
- 塩基対の数: 138,429,268
- 遺伝子の数: 919
- 既知の遺伝子の数: 778
- 疑似遺伝子の数: 309
- 塩基変異数（SNPまたは一塩基多型）： 449,980
9番染色体にある遺伝子
個人の血液型の原因となる遺伝子は、9 番染色体上にあります。血液型にはA、B、O、ABの4つがあります。
他の染色体は
| 染色体 – ヒト染色体 |
| 常染色体 |
| 1 – 2 – 3 – 4 – 5 – 6 – 7 – 8 – 9 – 10 – 11 – 12 – 13 – 14 – 15 – 16 – 17 – 18 – 19 – 20 – 21 – 22 |
| アロソーム |
| XY性決定システム– X染色体– Y染色体 |
9番染色体に位置する病気
- 遺伝子の位置を特定するために使用される命名法については、この記事で説明されています。
- 9 番染色体上の遺伝子異常に関連する疾患は次のとおりです。
| 9番染色体に位置する病気 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 病理学 | 伝染 ; 感染 | オミム | 軌跡 | 恥ずかしい | 遺伝子によってコードされるタンパク質 |
| 長い腕 | |||||
| ベラルディネリ・ザイプ先天性リポジストロフィー | 劣性 | 269700 | q34.3 | AGPAT2 | |
| 古典的エーラス・ダンロス症候群 | 支配的な | q34.2 | |||
| 爪膝蓋骨症候群 | 支配的な | ||||
| レンドゥ・オスラー病 | 支配的な | q34.1 | |||
| ボーンビルの結節性硬化症 | Q34 | ||||
| ウォーカー・ヴァールブルク症候群 | 劣性 | q34 | |||
| シトルリン血症 | 劣性 | q34 | |||
| ドーパミンベータヒドロキシラーゼ欠損症 | 劣性 | q34 | |||
| q33 | |||||
| q32 | |||||
| 四肢帯型筋ジストロフィー2H型 | q31 | ||||
| 福山症候群 | 劣性 | q31 | |||
| 基底細胞腫瘍症 | 支配的な | q22.3 | |||
| ロビノウ症候群 | 劣性 | q22 | |||
| q31 | |||||
| 遺伝性感覚神経障害および自律神経障害 I 型 | Q22.1 | ||||
| q22 | |||||
| 家族性リンパ組織球症 | 劣性 | q21.3-q22 | PRF1 | ||
| 神経表皮細胞症 | q21 | ||||
| q21 | |||||
| 全前脳症 | q22 | ||||
| q21 | |||||
| フリードライヒ運動失調症 | 劣性 | Q13 | |||
| 遺伝性難聴 | 支配的な | q13 | |||
| q12 | |||||
| q12 | |||||
| q12 | |||||
| q12 | |||||
| Q12 | |||||
| q12 | |||||
| q11 | |||||
| q11 | |||||
| 短い腕 | |||||
| p11 | |||||
| p12 | |||||
| ガラクトース血症 | 劣性 | p13 | |||
| 重度の先天性好中球減少症 | 支配的な | p13 | |||
| 周期的好中球減少症 | 支配的な | p13 | |||
| p21 | |||||
| グリシン脳症 | 劣性 | p22 | |||
| p23 | |||||
| p24 | |||||
