導入
レクチンは、特定の炭水化物に特異的かつ可逆的に結合するタンパク質です。それらは、細胞間の認識レベルでさまざまな生物学的プロセス (免疫、感染など) に関与しています。たとえば、コンカナバリン A (血球凝集素) は、特に食品やバイオテクノロジーで発生する血球凝集の原因となります。
| 頭字語 | レクチンの名前 | ソース | リガンドモチーフ | ||
|---|---|---|---|---|---|
| マンノース特異的レクチン | |||||
| コンア | コンカナバリン A、ナタマメ由来のレクチン | カナヴァリア・エンシフォルミス | α-D-マンノシル残基およびα-D-グルコシル残基 分岐α-マンノシル構造（α-マンノースが豊富なタイプ、または複合N-グリカンのハイブリッド、バイアンテナタイプ） | ||
| CHL | レンズ豆レクチン | レンズ料理 | 二分岐および三分岐複合N-グリカンのフコシル化塩基領域 | ||
| GNA | (スノードロップレクチン) | ガランサス・ニバリス | α 1-3 および α 1-6 に結合したマンノースが豊富な構造 | ||
| ガラクトース / N-アセチルガラクトサミン特異的レクチン | |||||
| 車 | フィトアグルチニン、トキソアルブミン、リシン、RCA120 | ヒマ | Galβ1-4GlcNAcβ1-R | ||
| PNA | ピーナッツレクチン (ピーナッツ凝集素) | 落花生 | Galβ1-3GalNAcα1-Ser/Thr (T 抗原) | ||
| ニンニク | ジャカリン | アルトカルプス・インテグリフォリア | (Sia)Galβ1-3GalNAcα1-Ser/Thr (T 抗原) | ||
| VVL | (ヘアリーベッチレクチン) | ヴィシア・ヴィロサ | GalNAcα-Ser/Thr (Tn-抗原) | ||
| N-アセチルグルコサミンに特異的なレクチン | |||||
| WGA | 大豆レクチン（小麦胚芽凝集素） | 尋常性コムギ | GlcNAcβ1-4GlcNAcβ1-4GlcNAc、Neu5Ac（シアル酸） | ||
| SNA | エルダーベリーレンズ豆（エルダーベリーレクチン） | ニワトコ | Neu5Acα2-6Gal(NAc)-R | ||
| 間違っている | (Maackia amurensis レクチン) | マアクキア・アムレンシス | Neu5Ac/Gcα2-3Galβ1-4GlcNAcβ1-R | ||
| フコース特異的レクチン | |||||
| UEA | ヒイラギ凝集素 | ウレックス・ユーロペウス | Fucα1-2Gal-R | ||
| AAL | (アレウリア・オーランティア・レクチン) | アリューリア・オーランティア | Fucα1-2Galβ1-4(Fucα1-3/4)Galβ1-4GlcNAc、 R2-GlcNAcβ1-4(Fucα1-6)GlcNAc-R1 | ||
| 主要なレクチン | |||||
情報源と構造
レクチンは、ほとんどの乾燥マメ科植物の種子 (レンズ豆、豆、エンドウ豆) に高濃度で含まれる糖タンパク質ですが、より広範囲の自然界 (他の植物、菌類、動物にも) に存在します。
最初に同定されたレクチンは赤血球凝集素として知られ、1888 年にピーター・ヘルマン・スティルマーク (ロシアのドルパット大学) によってエンドウ豆のカナヴァリア・エンシフォルミスから抽出されました。精製された活性化合物はコンカナバリン A です。もう 1 つの人気のあるレクチンは、トウゴマから得られる非常に有毒なリシンです。レクチンは現在大規模に単離されており、プロテオミクスにおけるグリコシル化分子の特性評価、細胞生物学における細胞構造の解析、グリコシル化分子の精製、特に血液細胞の表現型分析に商業的に使用されています。
アプリケーション
レクチンは、バイオテクノロジーおよび生物医学診断に使用されます。
- 医学と研究
血液学: ほとんどのレクチンは赤血球を凝集させ、血液型抗原に結合します。 UEA レクチンを使用すると、血液型 A1、 Dolichos biflorusのグループ H、およびVicia grmineaのグループ N を識別することができます。
神経学: PHA-I レクチンにより、遠心性軸索の順行性追跡が可能になります。
ウイルス学: バナナレクチン (BanLec) はin vitro でHIV-1 を阻害します
- 生化学とプロテオミクスでは:
レクチンは、糖タンパク質 (抗体、サイトカイン、ホルモン、成長因子、酵素、受容体、さらには毒素やウイルス) を研究するためのツールを提供します。
– それらを精製するため（クロマトグラフィー担体に結合した後、親和性によって）
– それらを検出するため（フローサイトメトリー技術、免疫ブロッティング、免疫沈降などを使用して、蛍光色素または酵素によって標識された後）
したがって、おそらく酵素による切断後の糖タンパク質は、定量的および定性的に特徴付けることができます (糖型、複合体の構造、相互作用)。
