導入
| メスカリン | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| 同義語 | 3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン |
| CAS番号 | 54-04-6 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 外観 | 白い粉 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C午前11 時 17 分NO 3 |
| モル質量 | 211.2576 ± 0.0111 g mol -1 |
| 物性 | |
| 融解温度 | 128 ～ 129 ℃ |
| 向精神薬のキャラクター | |
| カテゴリ | 幻覚性 |
| 消費方法 | 摂取 |
| 別の名前 | メスカリト、混乱、ウィズ |
メスカリン(3,4,5-トリメトキシフェネチルアミン) は、幻覚剤として使用されるフェニルエチルアミンアルカロイドです。この物質の特定の幻覚作用には、エンセオゲンの広範な領域が含まれます。メスカリンは天然由来のものでも合成由来のものでも構いません。
歴史的
メスカリンに関する最初の研究は 1888 年に遡りますが、この分子は1894 年にドイツ人のアルトゥール ヘフターによって単離および同定され、1919 年にエルンスト シュペートによって合成されました。しかし、1886年にドイツの薬学者ルートヴィヒ・レーヴィンによって研究が行われました。
オルダス・ハクスリーは1953 年に精神科医ハンフリー・オズモンドのおかげでこの理論を発見し、著書『知覚の扉』での彼の称賛の発言を受けて、多くの精神科医が病的思考を調査する手段としてそれを使用しました。
『L’Infini turbulent 』（1957～1964年）でメスカリンの効果を説明したミショーのような、 20世紀に自分たちでメスカリンを実験した稀有な芸術家を除けば、1960年代のサイケデリック革命以前にはメスカリンはほとんど研究されていなかった。
薬理学
半減期は約 6時間です。そのほとんどは尿を通じて排泄されます。
セロトニン受容体のアゴニストとして作用します。
有効用量は200 ～ 500 mg ( 3.75 mg · kg -1 ) で、効果は少なくとも 12 時間持続します。この用量では、 LSDの数十マイクログラムと比較して活性が低い薬になります。
化学
これはアドレナリンに近いものです（アミノ酸の誘導体であるフェニルエチルアミンという同じ塩基を共有しています）。その構造もアンフェタミンに似ています。
抽出
この分子は、Lophophora williamsii またはAnhalonium lewinii (ペヨーテも参照)、Trichocereus pachanoi (サン ペドロ)、およびTrichocereus peruvianus (ペルートーチ) を含むさまざまなサボテン (サボテン科) に天然に存在します。
芽を乾燥させた後、メタノールに1日浸すことでメスカリンを抽出することができます。次に、結果物を濾過し、メタノールを蒸発させます。得られた粉末をクロロホルムと塩酸で処理してアルカロイドを抽出します。
それほど高度ではない方法は、ボタンを圧力鍋で調理することです。
合成
メスカリンは、3,4,5-トリメトキシベンズアルデヒド、ニトロメタン、シクロヘキシルアミン、酢酸から白色の結晶として合成できます。