導入
| ビタミンB9 | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| 同義語 | 葉酸 ビタミンM フォラシン |
| CAS番号 | 59-30-3 |
| No.EINECS | 200-419-0 |
| ATCコード | B03 BB01 |
| パブケム | 6037 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 外観 | オレンジイエローの結晶 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C19H19N7W6 |
| モル質量 | 441.3975 ± 0.0197 g mol -1 |
| 物性 | |
| 融解温度 | 250 ℃ （分解） |
| 溶解性 | 0.0016 mg ml -1 (水、 25 °C )、 1% (熱湯); |
| 光学特性 | |
| 回転動力 | $$ {\lbrack \alpha \rbrack _{D}^{25}} $$ +23° (c = 0.5 in 0.1 N NaOH) $$ {\lbrack \alpha \rbrack _{D}^{27}} $$ +19.9° (c = 1 in 0.1 N NaOH) |
| 予防 | |
| Sフレーズ： 24/25、 | |
| 管理されていない製品 | |
| 生態毒性学 | |
| DL | 10,000 mg・kg -1 (マウス、経口) 282 mg · kg -1 (マウス、静脈内) 85 mg・kg -1 (マウス、腹腔内) |
ビタミン B 9 (葉酸またはフォラシン) は、ビタミン M とも呼ばれる水溶性ビタミンです。
ビタミン B 9は、核酸 (DNA および RNA) の構成要素であるプリンおよびピリミジンの合成に関与する補酵素です。ビタミン B 9はアミノ酸 (メチオニン、ヒスチジン、セリン) の合成にも関与します。
生化学
葉酸はパントテン酸とパラアミノ安息香酸から合成できますが、私たちにとって葉酸の主な供給源は依然として食物（特に新鮮な緑色の植物や肝臓や腎臓などの実質器官）です。
名前（ folium ：ラテン語で葉）が示すように、主に葉に見られますが、実際には非常に広範囲に存在します。
自然な状態では、それらはポリグルタミル化されており（1 つまたは複数のグルタミン酸分子に結合している）、細胞に浸透するには自らを切り離す必要があります（メトトレキサート化学療法または長期欠乏症の場合を除き、この場合、細胞はポリグルタミル化葉酸を同化できます）。
葉酸および関連物質の必要量は、 1 日あたり約0.5 mgです。
葉酸はテトラヒドロ葉酸誘導体の形で、 dUMP (2′-デオキシウリジン- 5′-リン酸）。
葉酸は、それぞれ葉酸レダクターゼとジヒドロ葉酸レダクターゼによって、最初にジヒドロ葉酸 (FH 2 ) に還元、つまり水素添加され、次にテトラヒドロ葉酸 (FH 4 ) にされなければなりません。
次いで、テトラヒドロ葉酸は、３つの「炭素供与体」（セリン、グリシン、ホルムアルデヒド）のうちの１つからメチレン基を受け取り、 Ｎ ５ ～ Ｎ １０メチレンテトラヒドロ葉酸（ＣＨ ２ ＝ＦＨ ４ ）を形成する。セリンはヒトに最もよく使用されるドナーです。
メチレンテトラヒドロ葉酸には 3 つの異なる運命がある可能性があります。
- N 5 -N 10メテニルテトラヒドロ葉酸への還元、次に de novo プリン合成経路における炭素供与体である N 10ホルミルテトラヒドロ葉酸への還元
- メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ経路: N 5への還元 テトラヒドロ葉酸メチル(CH 3 –FH 4 )、ホモシステインからメチオニンを再生するためのメチル供与体。ヒトにおけるメチル転移にはシアノコバラミンによる中継が必要であり、シアノコバラミンを頻繁に併用投与することが説明されています。メチオニンが再生されない場合、とりわけ巨赤芽球性貧血によって現れるビタミンのプールとヌクレオチドの合成の枯渇に加えて、神経障害、神経管閉鎖障害などによって現れる一連の合併症を目撃します。葉酸欠乏症は、最近、高齢者のがんの増加に関係していると考えられています。
- デオキシウリジン一リン酸からデオキシチミジン一リン酸の形成。
要約すれば：
- F → FH 2 → FH 4 → CH2=FH 4 → メチル化反応
