導入
| テトラチアフルバレン | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| 同義語 | Δ2,2′-ビ-1,3-ジチオール、TTF |
| CAS番号 | 31366-25-3 |
| No.EINECS | 250-593-7 |
| パブケム | 99451 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 外観 | オレンジ色の結晶 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C6H4S4 |
| モル質量 | 204.356 ± 0.025 g mol -1 |
| 物理的性質 | |
| 融解温度 | 190.1 ～ 191.3 ℃ |
| 熱化学 | |
| ΔH0 | 290.8kJ・mol – 1 |
| PCI | -5,619.5 kJ・mol -1 |
| 予防 | |
0 1 0 | |
| 管理されていない製品 | |
テトラチアフルバレン(一般にTTFと略記されます) は、式H2C2S2C = CS2C2H2で表される硫黄含有複素環式化合物です。これは、電子供与体 ( p型化合物) として分子エレクトロニクスの分野で、特に TCNQ と形成する電荷移動錯体に関して集中的に研究されています。 TTF とその誘導体は特にベヒガード塩を形成し、低温で超電導体になります。これは特に TMTSF (テトラメチルテトラセレナフルバレン) と BEDT-TTF (ビス(エチレンジチオ)-テトラチアフルバレン) に当てはまります。 1 万を超える科学出版物が TTF とその派生物を扱っています。
準備
TTF とその誘導体に対する関心により、この分子とその類似体のいくつかの合成法が開発されました。これらの調製のほとんどは、1,3-ジチオール-2-チオンまたは関連する1,3-ジチオール-2-オンなどの環状C 3 S 2核を有する分子のカップリングを必要とします。 TTF の場合、合成はトリチオカーボネート H 2 C 2 S 2 C=S から始まり、最初に S-メチル化され、次にテトラフルオロボレート水素HBF 4で処理され、最後にトリエチルアミンで処理されます。
- H 2 C 2 S 2 CH(SCH 3 ) + HBF 4 → [H 2 C 2 S 2 CH + ]BF 4 – + HSCH 3
- 2 [H 2 C 2 S 2 CH + ]BF 4 – + 2 Et 3 N → H 2 C 2 S 2 C=CS 2 C 2 H 2 + 2 Et 3 NHBF 4
