ザナミビルについて詳しく解説

導入

ザナミビル(リレンザ™) は、インフルエンザ A 型およびインフルエンザ B 型の治療と予防に使用されるノイラミニダーゼ阻害剤です。ザナミビルは、このグループで最初に市販された分子です。

治療法としては、インフルエンザに関連した死亡や合併症の発生率に対する有効性は証明されていません。 5 歳から 12 歳の小児に使用すると、症状の持続期間が約 1日短縮されました。

インフルエンザにかかっている人に対するその有効性はオセルタミビル(タミフル®) と同じですが、副作用はより少ないです。健康な人では、ザナミビルがインフルエンザの発症率を減らすことが示されています。

リスクが高い人々に対する予防治療としての有効性は証明されていません（競合品のオセルタミビルも同様）。

最近の研究では、H5N1ウイルスのノイラミニダーゼに対する結合力に関して、ザナミビルがオセルタミビルよりも優れていることが示されました。

世界保健機関によると、この抗ウイルス薬は（グラクソ・スミスクライン社製のリレンザ™など）吸入によって投与すると、2009年3月にメキシコで発生したH1N1型インフルエンザウイルスに効果があるとのことです。

さらに、疾病管理予防センターは、 H1N1 を含むすべての種類のインフルエンザウイルスに対して、タミフル® の代わりにリレンザ™ の使用を推奨しています。実際、あまりにも多くのウイルスがオセルタミビルに対する耐性を示し始めています。

ザナミビルは 1989 年にオーストラリアのバイオテクノロジー企業 Biota の研究者によって発見されました。