導入
| ケトプロフェン | ||
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| 一般的な | ||
| IUPAC名 | ||
| CAS番号 | 22071-15-4 (ラセミ) 22161-81-5 S (+) 56105-81-8 R (-) | |
| No.EINECS | 244-759-8 | |
| ATCコード | M01 AE03 M01 AE17 M02 AA10 | |
| ドラッグバンク | APRD01059 | |
| パブケム | 3825 | |
| 笑顔 | ||
| インチチ | ||
| 外観 | 固体 | |
| 化学的性質 | ||
| 生のフォーミュラ | C16H14O3 | |
| モル質量 | 254.2806 ± 0.0147 g mol -1 | |
| 物理的性質 | ||
| 融解温度 | 94 ℃ | |
| 溶解性 | 51 mg・l -1水 | |
| 予防 | ||
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| Rフレーズ： 25、36/ 37/38、 | ||
| Sフレーズ： 26、45 、 | ||
| 薬物動態データ | ||
| バイオアベイラビリティ | > 90 % (経口) | |
| 代謝 | 肝臓の | |
| 除去半減期 | 約2時間 | |
| 排泄 | 腎臓 | |
ケトプロフェンは、 ( RS )-2-(3-ベンゾイルフェニル)プロピオン酸のラセミ混合物です。
R 鏡像異性体はデキケトプロフェンと呼ばれます。
これは、追加の鎮痛および解熱効果を持つ非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) の下位区分であるプロピオン酸誘導体のクラスのメンバーです。体内のプロスタグランジンの生成を阻害することで作用します。
生態学的および生態毒性学的影響
1980年代から動物用医薬品として使用されているケトプロフェン（ジクロフェナクと同様）は、チョウゴンハゲワシ（ Gyps bengalensis ）の個体数の急速な減少の共役の1つです。ハゲワシは環境から腐肉を除去することで健康に重要な役割を果たしていたにもかかわらず、25年間で1000羽中約999羽が姿を消しました。
鳥類学者は、ハゲワシが耐えられると思われる唯一の抗炎症薬であるメロキシカムの使用を推奨しています。
ケトゥムジェルと国務院
フランス国務院は、2010年1月26日の命令により、メナリーニ・フランス研究所からの暫定命令を受けて、Ketum 2.5%ゲルの販売許可(AMM)を取り消した2009年12月17日のAFSSAPSの決定を取り消した。実際、国務院は、年間数百万個の販売に対して約30件と推定される光アレルギーの症例が記録されているが、「ケトプロフェンジェルの利益とリスク」は変わらないと判断した。さらに、国務院によると、ケトゥムゲルはメナリニ研究所の2番目に大きな売上高をもたらしており、販売許可の停止はメナリニ研究所の活動に大きな影響を与えたであろうという。