導入
| ルミノール | ||
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| 一般的な | ||
| IUPAC名 | ||
| 同義語 | o-アミノフタロイルヒドラジド 3-アミノフタルヒドラジド | |
| CAS番号 | 521-31-3 | |
| No.EINECS | 208-309-4 | |
| パブケム | 10638 | |
| 外観 | 光沢のある結晶、 緑がかった黄色 | |
| 化学的性質 | ||
| 生のフォーミュラ | C8H7N3O2 | |
| モル質量 | 177.1601 ± 0.0081 g・mol -1 | |
| 物理的性質 | ||
| 融解温度 | 319 ～ 320 ℃ | |
| 溶解性 | エタノールに可溶 そしてアセトン。 水に不溶 | |
| 予防 | ||
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| Rフレーズ： 22、36/ 37/38、 | ||
| Sフレーズ： 26、37 /39、 | ||
| 生態毒性学 | ||
| DL | ラット、経口500 mg · kg -1 | |
ルミノールは、適切な酸化剤と混合すると、特徴的な青い輝きを伴う化学発光を示す化学物質です。これは白からわずかに黄色の結晶性固体で、ほとんどの極性有機溶媒に可溶ですが、水には不溶です。
ルミノールは、犯罪現場に残されたかすかな血液の痕跡を検出するために法医学で使用されます。生物学者は銅、鉄、シアン化物を検出するためにも使用します。
歴史
ルミノールは 1902 年から知られていましたが、その化学発光が発見されたのは 1913 年になってからでした。二人の科学者、クルテュイスとゼンパーは、それを水酸化ナトリウムに溶解し、過酸化水素または次亜塩素酸ナトリウムで酸化した後、偶然それを発見しました。そのとき、混合物は他の既知の化学反応よりも強い明るい緑色を発しました。
ルミノールは、化学発光を実証するために 1934 年に初めて合成されました。
次に、反応中の過酸化水素の出現を観察するための試験剤としてルミノールが使用されました。
法医学での使用
ルミノールを混ぜた血液
理論
ルミノールは科学警察によって、たとえ洗浄済みであっても血液の痕跡を見つけるために使用されます。調査員はルミノールと活性化剤の溶液を調製し、それを調査場所の表面全体にスプレーします。血液中の鉄は発光を引き起こす化学反応を触媒し、血液の位置を明らかにします。反応に必要な触媒の量はルミノールの量に比べて非常に少量であるため、微量の血液の検出が可能です。発光は青色で、持続時間は約 30 秒です。それを検出するには部屋が十分に暗い必要があります。発光はすべて、高露出写真でアーカイブする必要があります。
短所
ルミノールには、犯罪捜査での使用が制限される可能性がある欠点があります。
- ルミノールは、銅または銅合金、ホースラディッシュ、および特定の漂白剤の存在下で反応します。したがって、犯罪現場を漂白剤の希釈溶液を使用して根気よく掃除すると、全体が蛍光色になり、血液などの有機的な痕跡が隠蔽されます。
- ルミノールは尿中に存在する少量の血液も検出し、検査対象品目に動物の血液が存在した場合にも反応する可能性があります。
- ルミノールは糞便に反応し、血液と同じ輝きを放ちます。
- ルミノールの存在により、さらなる検査が妨げられる可能性があります。しかし、ルミノールで処理したサンプルからは DNA をうまく抽出できることが示されています。
- ルミノールが発がん性があることは長い間知られていましたが、証拠はまだ提供されていません（研究はこの仮説に反駁しています）。