導入
| メラルソプロール | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| CAS番号 | 494-79-1 |
| No.EINECS | 207-793-4 |
| ATCコード | P01 CD01 |
| パブケム | 10311 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C 12 H 15 AsN 6 OS 2 |
| モル質量 | 398.339 ± 0.022 g mol -1 |
| 薬物動態データ | |
| 分布半減期 | 35時間[参照。希望] |
| 排泄 | 24 時間後: 尿路 = 9.5% 胆汁路 = 34.3% |
メラルソプロール(INN) は、ヒトのアフリカトリパノソーマ症の治療に使用される薬です。この治療法は 1949 年にフリードハイムによって発見されました。その危険性にもかかわらず、その使用は当時利用可能な他の治療法に比べて患者にとってリスクが低かった。
悪影響
有毒物質であるヒ素を含むメラルソプロールは非常に危険な治療法であり、医師の監督下でのみ注射によって投与されます。神経損傷を伴う病気の第2段階に進行したトリパノソーマ症にのみ使用されます。
メラルソプロールは、副作用として、けいれん、発熱、意識喪失、皮膚発疹、吐き気、嘔吐を引き起こす可能性があります。症例の 5% では、その毒性と重篤な副作用 (脳症) により死亡します。
代替案
エフロルニチンは、より新しく、はるかに危険性の低い睡眠病の治療法です。結核菌感染症の治療に使用できます。ガンビアンス。また、価格も高く、市場では簡単に入手できません。可能な場合、およびメラルソプロール耐性のある領域では、その使用が推奨されます。
管理
製品の腐食性（特に注射溶媒として使用されるプロピレングリコールによる）により、注射部位周囲の組織を攻撃する可能性があるため、注射はゆっくりと行われます。投与は 3 回連続で行われ、それぞれ連続 3日間続きます。 1日の投与量は3.6 mg・kg -1です。各シリーズの間には 8 ～ 10 日間の待機期間が維持されます。