導入
| ミクソウイルスインフルエンザ | |||
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| ウイルスの分類 | |||
| 親切 | ウイルス | ||
| バンド | グループ V | ||
| 家族 | オルトミクソウイルス科 | ||
| 性別 | |||
| ミクソウイルスインフルエンザ | |||
| 下位分類群 | |||
種類：
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| サブタイプ | |||
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| パンデミックと伝染病 | |||
ミクソウイルス インフルエンザは、オルソミクソウイルス科に属する負極性のセグメント化された一本鎖RNA ウイルス(8 セグメント) で、インフルエンザの原因となり、3 つのサブタイプ (A、B、C) があります。これはヒト特有のウイルスではありません。
タイプとサブタイプ
ミクソウイルス インフルエンザには、A 型、B 型、C 型の 3 つの異なるタイプがあります。それらはすべて病原性であり、それらの間に交差免疫原性はありません。 A 型は最も毒性が高く、ヒトに最も多くの流行を引き起こし、次に B 型が続きます。
環境中での耐性に関する一般的な情報
A 型インフルエンザウイルスは比較的脆弱で、熱や不活性化する紫外線に弱いことが知られていますが、それでも、特定の暑い熱帯および赤道の国々では、暑い季節も含め、流行が長期間にわたって続きます。
脂質エンベロープにより、ナトリウムエーテルやデオキシコール酸塩などの溶剤や、従来の洗剤と直接十分に接触すると、それらの洗剤に対して脆弱になります（適切な手洗いは 1 分間続けて徹底的に行う必要があります）。
それらは消化管で大部分が破壊されるようです（一部は胃の粘液中で一時的に生き残り、胃の関門を通過する可能性があります（その保護粘液にはウイルスの標的の1つである酸であるシアル酸が豊富に含まれています） HP ウイルス (高病原性) を除いて、インフルエンザ ウイルスは人間の便中には存在しないか、ほとんど存在しません。 WHOによって監視されています。
β-プロピオラクトンは、抗原特性を変えることなくウイルスを不活化します。不活化インフルエンザワクチンの製造に使用されます。
ウイルス学
形態学
ウイルスの転写は核内で行われます。ウイルスの酵素作用に必要なプライマーは、宿主細胞の細胞 RNA の 5 末端から構成されます。
これは、いわゆるらせん構造のヌクレオカプシドを持つ桿体ウイルスです。波長は 80 ～ 120 nm で、宿主細胞の細胞膜に由来するグルコリピドタンパク質エンベロープを示し、2 種類のスピキュールを保持しています。
– ウイルスが細胞受容体、シアル酸または N-アセチルノイラミン酸に付着できるようにする血球凝集素(HA)。
– ノイラミニダーゼ (NA) は、シアル酸と細胞の残りの部分の間の橋を破壊し、出芽の終わりにウイルスの放出を可能にします。
