経皮システムについて詳しく解説

導入

「経皮システム」の概念は、皮膚を通した薬物拡散手段のあらゆる形態を指します（例：皮膚に貼付され、一定用量の製品が血液またはリンパを介して体内に拡散する粘着パッチ）。体温と製品の溶解性のおかげです）。もっと控えめに言うと、彼らは一般的に（平均的な西洋人の）小さな肌の色をしています。

喫煙者の禁煙を助けるために左腕に21mgのニコチンパッチ（ニコダーム）を貼り付ける

避妊パッチ

クロニジンの錠剤と経皮拡散用パッチ

研究中のこの製品の派生バージョンは、ホルモンまたは薬効のある物質を生成するために遺伝子組み換えされた後に移植された本物の皮膚のパッチです。

利息と制限

薬物投与の経皮経路の利点の 1 つは (経口、局所などの他のタイプに比べて)、薬物のゆっくりとした制御された放出が可能になることです。
ただし、この治療の限界は、皮膚が非常に効果的なバリアであることです。それでも、さまざまな医薬品を経皮的に送達できますが、インスリンなどの一部の高分子は大きすぎて皮膚を通過できません。

皮膚への浸透力を高めるために、特定の医薬品分子をパッチ内の溶媒（アルコールなど）と組み合わせる必要があります。他のものは体のさまざまな部分に適用されます（ニトログリセリンなど）。

発達

これらのパッチが市場に投入される前に、慎重に調査およびテストする必要があります。温度に対する薬物の（速度論的）反応は、特に「フランツ拡散セル」（フランツ拡散セルシステム）を使用してテストされます。

歴史

接着剤を含浸させたフルドロキシコルチドの接着ストリップは、皮膚自体の治療用に「コードラン® ストリップ」として米国で開発され販売されていました。フルドロキシコルチド (ステロイド) は皮膚から吸収され、全身に分布することが判明しましたが、これは本来の意図された作用ではありませんでした。

最初の市販の薬物パッチは、1979 年 12 月に米国の FDA (食品医薬品局) によって承認されました。彼らは、 「乗り物酔い」 (乗り物酔い) に対してスコポラミンを投与しました。

副作用

• 2005年、FDAは、鎮痛剤である経皮フェンタニルパッチであるデュラジェシックを使用している患者と、シサプリド（2005年に販売中止以来）を使用していた患者における、麻薬性鎮痛薬の過剰摂取に関連した死亡または重篤な有害事象との関連性の可能性を調査していると発表した。米国では心臓への影響（不整脈）が原因です）。 Duragesic 製品ラベルは、新しい安全性情報を組み込むために 2005 年 6 月に更新されました。

• 2009 年には、FDA も、薬剤として金属を含む経皮パッチの磁気共鳴画像法(MRI)スキャナー処理中に火傷を負う危険性に関する公衆衛生上の警告を発しました。患者には、MRI 検査の前に薬剤パッチを取り外し、スキャナーから離れた後に新しいパッチと交換するように説明する必要があります。