導入
豚インフルエンザは、豚に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる急性呼吸器疾患です。 2009 年の時点で、既知の豚インフルエンザ株には、H1N1、H1N2、H3N1、H3N2、およびH2N3サブタイプに属するものを含む、C 型インフルエンザ ウイルスおよび A 型ウイルスが含まれます。
豚インフルエンザは豚で一般的であり、世界中で動物の 25% が罹患していると推定されています。罹患率は高く、死亡率は低いです。このウイルスは、直接的および間接的な接触、エアロゾル、病気の動物または無症候性保菌者によって伝染します。温帯では秋と冬に流行のピークがあります。多くの国で豚の集団に対して定期的なワクチン接種が行われています。
最も一般的な豚インフルエンザ ウイルスは H1N1 サブタイプに属しますが、他のサブタイプも存在し、ブタは同時に数種類のウイルスに同時感染する可能性があり、その結果、異なるサブタイプの混合から生じる組換えウイルスが生じる可能性があります。これらのウイルスは通常、豚にのみ感染しますが、種の壁を越えて人間、通常は豚と密接に接触している人々に病気を引き起こすことがあります。人から人への感染も少数報告されています。 1976年には米国で1人が死亡した。
歴史的
豚インフルエンザと人間のインフルエンザとの関連性が最初に疑われたのは、1918 年のインフルエンザのパンデミックの際であり、その際には人間とともに豚も発症しました。豚の病気の原因としてインフルエンザ ウイルスが初めて特定されたのは、約 10 年後の 1930 年でした。60 年間、豚インフルエンザはほぼ H1N1 株のみでした。その後、1997 年から 2002 年にかけて、北米で 3 つの異なるサブタイプと 5 つの遺伝子型の新株が豚インフルエンザを引き起こすことが判明しました。 1997 年から 1998 年にかけて、H3N2 株が出現しました。これらの株には、ヒト、ブタ、鳥株との再集合に由来する遺伝子が含まれており、北米における豚インフルエンザの主な原因となっている。 H1N1 と H3N2 の間の再集合により H1N2 が生成されました。 1999 年にカナダで、H4N6 株が鳥種の壁を越えて豚に感染しましたが、封じ込められたのは 1 つの農場のみでした。
H1N1 型の豚インフルエンザは、 1918 年のインフルエンザのパンデミックを引き起こした株の子孫の 1 つです。ブタでの持続に加えて、1918 ウイルスの子孫は20世紀中に人間にも広がり、季節性インフルエンザの流行の一因となった。しかし、豚から人間への直接感染はまれで、2005年以降、米国ではわずか12例しかありません。しかし、人間の集団からインフルエンザ株が消滅した後も、豚の体内でインフルエンザ株が維持されると、インフルエンザの保有源である豚に深刻な問題が生じる可能性があります。ウイルスは存続し、後に出現して人間に再感染する可能性があります。
豚インフルエンザは、ヒトの人獣共通感染症として繰り返し報告されており、通常は限定的な分布であり、広範囲に分布することはまれです。豚の発生は豚種でよく見られ、主に成長と市場投入までの時間の遅れを引き起こすことにより、業界に重大な経済的損失をもたらします。
- 1918年の人類パンデミック
1918年の人間のインフルエンザはH1N1型インフルエンザと関連しており、このインフルエンザは豚にも発生した
- 1976年にアメリカでインフルエンザが流行
- 1988 人獣共通感染症
1988年9月、豚インフルエンザウイルスにより女性が死亡し、数人が感染した。
- 1998年に米国で豚インフルエンザが発生
- 2007 年にフィリピンで豚インフルエンザが発生
- 2009年にヒトで発生
