導入
| インドメタシン | |||
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| 一般的な | |||
| CAS番号 | 53-86-1 | ||
| No.EINECS | 200-186-5 | ||
| ATCコード | M01 AB01 S01 BC01 M02 AA23 | ||
| パブケム | 3715 | ||
| 笑顔 | |||
| インチチ | |||
| 外観 | 多形結晶、ライトベージュ | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C 19 H 16 ClNO 4 | ||
| モル質量 | 357.788 ± 0.02 g mol -1 | ||
| pKa | 4.5 | ||
| 物理的性質 | |||
| 融解温度 | 155 ℃ | ||
| 溶解性 | ほとんど横柄です。水の中で。 エタノールに可溶、 ジエチルエーテル、 クロロホルム そしてヒマシ油 | ||
| 予防 | |||
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| Rフレーズ： 28、 | |||
| Sフレーズ： 28、36 / 37、45、 | |||
| 生態毒性学 | |||
| DL | 13 mg・kg -1 (ラット、腹腔内) | ||
インドメタシン(以前はインドメタシンと綴られていました) は、発熱、痛み、こわばり、炎症を軽減するために頻繁に使用される非ステロイド性抗炎症薬です。プロスタグランジン（これらの症状を引き起こす分子）の生成を阻害することによって作用します。これは、Merck によってIndocid ® という名前で販売されています。
適応症
インドメタシンの臨床適応症には次のようなものがあります。
インドメタシンは、期外収縮の遅延、羊水過多による羊水の減少、動脈管の治療にも臨床的に使用されています。
副作用
主要記事を参照: NSAID
作用機序
主要記事を参照: NSAID
歴史的
インドメタシンは 1963 年に発見されました。メルク社からIndocid ® という名前で販売されています。その作用機序は、他のさまざまな COX 阻害 NSAID と同様、1971 年に初めて説明されました。
化学的性質
インドメタシンはメチル化インドール誘導体であり、NSAID の下位区分であるアリールアルカン酸クラスのメンバーです。その化学式は C 19 H 16 ClNO 4で、化学名は1-(4-クロロベンゾイル)-5-メトキシ-2-メチル-1-H-インドール-3-酢酸です。アルコールにはわずかに溶けますが、水にはさらに溶けにくくなります。その pKa は 4.5 で、分子量は 357.79 です。