導入
| テトラキス(ジメチルアミノ)エチレン | |||
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| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| 同義語 | オクタメチルエチレンテトラミン TDAE TMAE | ||
| CAS番号 | 996-70-3 | ||
| No.EINECS | 213-638-1 | ||
| パブケム | 70455 24885226 | ||
| 笑顔 | |||
| インチチ | |||
| 外観 | 不快な臭いのあるわずかに黄色の液体 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C10H24N4 | ||
| モル質量 | 200.3244 ± 0.0105 g・mol -1 | ||
| 物性 | |||
| 沸騰温度 | 59 ℃ 0.9mmHg以下 | ||
| 密度 | 0.861 g cm -3 ( 25 °C) | ||
| 引火点 | 53 ℃ | ||
| 光学特性 | |||
| 屈折率 | $$ {\textit{n}_{D}^{20}} $$ 1.48 | ||
| 予防 | |||
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| Rフレーズ： 10、34 、 | |||
| Sフレーズ： 26、36 /37/ 39、45、 | |||
テトラキス(ジメチルアミノ)エチレンはエナミンの 1 つで、半構造式 [(CH 3 ) 2 N] 2 C=C[N(CH 3 ) 2 ] 2を持ちます。
合成
テトラキス(ジメチルアミノ)エチレンの合成は 1950 年に初めて行われました。しかし、(1,1-ジメトキシメチル) ジメチルアミンとジメチルアミンの反応の方がより実用的です。
反応媒体を蒸留すると、メタノールが除去され、テトラキス(ジメチルアミノ)エチレンが得られます。
使用
テトラキス(ジメチルアミノ)エチレンは、空気中の酸素と反応する還元剤です。通常、有機化学における還元剤として、たとえばα-ブロモケトンを1,4-ジケトンに変換するために使用されます。
また、フラーレンC 60と電荷移動塩を形成します。フラーレン C 60 は、16.1 K 未満で純粋に有機磁石になるという非常に珍しい特性を持っています。
テトラキス(ジメチルアミノ)エチレンと大気中の酸素との反応は青緑色に化学発光します。 「光る手」のような素晴らしい効果を作成できます。