トルイジンについて詳しく解説

導入

トルイジンは、有機化合物である化学式 C7H9N を持つ 3 つの異性体に与えられた名前です。これらの異性体は、 o-トルイジンm-トルイジン、およびp-トルイジンです。 3 つすべては芳香族アミンであり、その化学構造は芳香環上のメチル基が置換されたアニリンの化学構造と類似しています。これら 3 つの異性体の違いは、アミン官能基(-NH 2 ) に対するメチル基 (-CH 3 ) の相対位置です。

トルイジン異性体.PNG

プロパティ

トルイジン異性体
通称o-トルイジンm-トルイジンp-トルイジン
別の名前o-メチルアニリンm-メチルアニリンp-メチルアニリン
化学名2-アミノ-1-メチルベンゼン3-アミノ-1-メチルベンゼン4-アミノ-1-メチルベンゼン
化学式C7H9N
分子107.17 g/mol
融点-23 -30 43
沸点 199200 203204 200
密度1.00g/cm3 0.98g/cm3 1.05g/cm3
CAS番号95-53-4 108-44-1 106-49-0
笑顔CC1=C(N)C=CC=C1 NC1=CC(C)=CC=C1 NC1=CC=C(C)C=C1
NFPA 704
2
3
0
WHMIS
B3: 可燃性液体
D1A: 重大な即時影響を伴う非常に有毒な物質
B3、 D1A、 D2A、
B3: 可燃性液体
D1A: 重大な即時影響を伴う非常に有毒な物質
B3、 D1A、
未分類の製品
GHS
SGH06: 有毒
SGH09: 水生環境に対する危険性

危険
H301、 H319、 H331、 H350、 H400、
SGH06: 有毒
SGH09: 水生環境に対する危険性

危険
H301、 H311、 H331、 H373、 H400、

危険
H301、 H311、 H317、 H319、 H331、 H351、 H400、


トルイジンの化学的性質は他の芳香族アミンと共通しており、全体的にアニリンの化学的性質と非常によく似ています。アミン基が芳香環に結合しているため、トルイジンは弱塩基です。いずれも純水にはあまり溶けませんが、水溶液を酸性にすると中和して溶解します。これらはいずれも強いアミノ臭を発し、さらに有毒であり、人間に対して発がん性があると疑われています。

室温および大気圧では、オルト-およびメタ-トルイジンは粘稠な液体ですが、パラ-トルイジンは砕けやすい固体 (明るい白色の薄板) です。これは、 p-トルイジン分子が対称性を持っているため、結晶構造により容易に適合できることによって説明できます。

参考文献とメモ

  1. 文字omおよびp – はそれぞれオルト-、メタ– およびパラ– を意味し、アミン官能基 (-NH 2 ) に対するメチル基 (-CH 3 ) の位置を指します。
  2. CSST (労働安全衛生を担当するケベック州の組織) のReptox化学製品データベース内の「トルイジン (オルト-)」、2009 年 4 月 25 日に参照
  3. CSST (労働安全衛生を担当するケベック州の組織) のReptox化学製品データベース内の「トルイジン (メタ)」、2009 年 4 月 25 日に参照
  4. CSST (労働安全衛生を担当するケベック州の組織) のReptox化学製品データベース内の「トルイジン (パラ)」、2009 年 4 月 25 日に参照
  5. EC 規則 No. 1272/2008 (2008 年 12 月 16 日) の附属書 VI の3.1 のインデックス番号612-091-00-X
  6. EC 規則 No. 1272/2008 (2008 年 12 月 16 日) の附属書 VI の表 3.1 の索引番号612-024-00-4
  7. EC 規則 No. 1272/2008 (2008 年 12 月 16 日) の附属書 VI の表 3.1 の索引番号612-160-00-4
  8. 英語: モーベインまたはアニリンバイオレットの合成
  • MSDS http://www.osha.gov [1]
  • MSDS http://ptcl.chem.ox.ac.uk [2]
  1. تولويدين – arabe
  2. Талуідзіны – biélorusse
  3. Toluidin – tchèque
  4. Toluidine – allemand
  5. Toluidine – anglais
  6. Toluidina – espagnol

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