導入
| 塩化アリル | ||||
|---|---|---|---|---|
| 一般的な | ||||
| IUPAC名 | ||||
| CAS番号 | 107-05-1 | |||
| No.EINECS | 203-457-6 | |||
| 笑顔 | ||||
| インチチ | ||||
| 外観 | 無色の液体 | |||
| 化学的性質 | ||||
| 生のフォーミュラ | C3H5Cl | |||
| モル質量 | 76.525 ± 0.005 g mol -1 | |||
| 双極子モーメント | 1.94 ± 0.10D | |||
| 物性 | ||||
| 融解温度 | -135 ℃ | |||
| 沸騰温度 | 45.1 ℃ | |||
| 溶解性 | 水中: 3.37 g · l -1 ( 25 °C ) | |||
| 密度 | 0.94gml – 1 | |||
| 自然発火温度 | 390 ℃ | |||
| 引火点 | -32 ℃ | |||
| 空気中での爆発限界 | 2.9～11.2% | |||
| クリティカルポイント | 47.6バール、 240.85 ℃ | |||
| 電子物性 | ||||
| 1次イオン化エネルギー | 10.04 ± 0.01 eV (ガス) | |||
| 予防 | ||||
| ||||
| Rフレーズ： 11、20 /21/22、36 / 37/ 38、40、48 /20、50、68 、 | ||||
| S フレーズ： 2、16、25、26、36 / 37、46、61 、 | ||||
3 3 1 | ||||
| グループ 3:ヒトに対する発がん性については分類できない | ||||
| 生態毒性学 | ||||
| 匂いの閾値 | 低: 0.48 ppm 高: 5.9 ppm | |||
アリルクロリドまたはアリルクロリド、さらには3-クロロプロパ-1-エンは、半構造式 CH 2 =CH-CH 2 Cl を持つ有機化合物で、クロロメチル基の隣にアルケンまたはアリル基を持っています。この無色の液体のハロアルケンは、水には実質的に不溶ですが、ほとんどの一般的な有機溶媒には可溶です。これは主に、プラスチックの製造に使用されるエピクロロヒドリン(1-クロロ-2,3-エポキシプロパン) に変換されます。
生産
塩化アリルは、塩素とプロペンの反応によって製造されます。低温では、主生成物は 1,2-ジクロロプロパンですが、 500 °Cでは、ラジカル反応によって形成される塩化アリルが主になります。
- CH 3 CH=CH 2 + Cl 2 → ClCH 2 CH=CH 2 + HCl
この反応により、年間約 800,000 トンの塩化アリルが生成されます。
安全
塩化アリルは非常に有毒で引火性があります。
反応と用途
生成される塩化アリルの大部分はエピクロロヒドリンに変換されます。
研究室では、塩化アリルは一般的なアルキル化剤であり、医薬品や殺虫剤の製造に実用的です。その反応性の例には、シアン化アリルへのシアノ化 (CH 2 =CHCH 2 CN)、ジアリルを与える還元カップリング (CH 2 =CHCH 2 -CH 2 CH=CH 2 )、二量体アリルパラジウムクロリドを与えるパラジウムへの酸化付加(CH 2 =CHCH 2 -CH 2 CH=CH 2 )が含まれます。 C 3 H 5 ) 2 Pd 2 Cl 2および脱ハロゲン化水素によるシクロプロペン。商業的に重要な誘導体は、アリルアルコール、アリルアミンおよびアリルイソチオシアネート（合成カラシ油）、およびアリルシランである。