導入
| シクロヘキサノン | |||
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| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| 同義語 | ヘキサメチレンケトン ピメリケトン | ||
| CAS番号 | 108-94-1 | ||
| No.EINECS | 203-631-1 | ||
| FEMA | 3909 | ||
| 外観 | 特徴的な臭気のある無色の油状の液体。 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C6H10W | ||
| モル質量 | 98.143 ± 0.0058 g・mol -1 | ||
| 双極子モーメント | 3.246 ± 0.006D | ||
| 物理的性質 | |||
| 融解温度 | -32.1 °C | ||
| 沸騰温度 | 156 ℃ | ||
| 溶解性 | 20 ℃の水中： 87g・l -1 | ||
| 密度 | 0.9478g・cm -3 | ||
| 自然発火温度 | 420 ℃ | ||
| 引火点 | 44 °C (密閉カップ) | ||
| 空気中での爆発限界 | 空気中の体積%: 1.1 ( 100 °Cで) -9.4 | ||
| 飽和蒸気圧 | 20 ℃ ： 500Pa | ||
| クリティカルポイント | 39.0バール、 355.85 ℃ | ||
| 熱化学 | |||
| CP | |||
| 光学特性 | |||
| 屈折率 | 1.4507 | ||
| 予防 | |||
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| Rフレーズ： 10、20 、 | |||
| Sフレーズ: (2)、 25、 | |||
2 2 1 | |||
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  注意 | |||
| グループ 3:ヒトに対する発がん性については分類できない | |||
| 生態毒性学 | |||
| ログP | 0.81 | ||
| 匂いの閾値 | 低: 0.12 ppm 高: 100ppm | ||
シクロヘキサノンは、化学式 C 6 H 10 O を持つ有機化合物です。この分子は、6 個の炭素環とケトン官能基で構成されています。特徴的な臭気のある無色の油状の液体の形で現れます。ただし、酸化により黄色味を帯びることがあります。特にアジピン酸によるナイロンの前駆体として、毎年数百万トンが工業的に生産されています。
生産
シクロヘキサノンは、ほとんどの場合、触媒量のコバルトの存在下で空気中でシクロヘキサンが酸化されて生成されます。
この反応では、特にアジピン酸の合成中に使用されるシクロヘキサノールとシクロヘキサノンの混合物が形成されます。この酸化には、フリーラジカルとヒドロペルオキシド反応中間体の通過が含まれます。別の合成ルートは、フェノールの部分水素化から構成されます。
予防
シクロヘキサノンは引火性があり、吸入すると有害です。目との接触は避けてください。