導入
| ブロマゼパム | |
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| CAS番号 | 1812-30-2 |
| No.EINECS | 217-322-4 |
| ATCコード | N05 BA08 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C14H10BrN3O |
| モル質量 | 316.153 ± 0.014 g mol -1 |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | 肝臓、 |
| 除去半減期 | 8～28時間 |
| 排泄 | 尿道 |
| 治療上の考慮事項 | |
| 投与経路 | オーラル |
| 向精神性のキャラクター | |
| 依存の危険性 | 非常に高い |
ブロマゼパムは、ベンゾジアゼピン系の鎮静催眠抗不安薬です。
薬理学
そのバイオアベイラビリティは 65% です。そのタンパク質結合率は 75% です。
禁忌
適応症
不安：あらゆる形態、特に神経症性、反応性不安、および不安に関連する身体症状。
アルコール離脱：振戦せん妄の予防と治療。
使用上の注意
アルコール依存症、その他の依存症の場合は注意してください
大うつ病エピソードを呈する被験者：一人ではない
小児: ブロマゼパムを使用した小児を対象とした臨床研究は行われていません。
高齢者、腎不全、肝不全：用量を減らす
呼吸不全:警戒
注意
先天性ガラクトース血症、グルコースおよびガラクトース 吸収不良症候群、またはラクターゼ欠損症の場合は禁忌です。
薬理学的耐性：効果が減少する可能性があります。
依存:身体的および心理的依存のリスク。
離脱現象の危険性。
リバウンド現象の危険性：
健忘症のリスク
行動障害のリスク:
蓄積のリスク:
高齢者：注意
ブロマゼパム Teva®、Lexomil® のジェネリック
投与量
投与量は 1日あたり 1 ～ 18 mgで変化し、病態自体と患者によって異なります。
副作用
多幸感、眠気、軽度の健忘症
ブロマゼパムベースの専門品
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商品名：
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| クラス ： ベンゾジアゼピン | |
| その他の情報: サブクラス: | |
法的地位 – 時効
すべてのベンゾジアゼピンは麻薬ですが、フランスではトランクセーン®とロヒプノール®のみが麻薬に分類される薬物として分類されています。フランスの規制は、1991 年 10 月 7 日の法令に基づいており、処方期間が短縮される催眠作用および/または抗不安作用を有する有毒物質のリスト I に含まれる物質のリストを定めています。
米国では、フルニトラゼパム (ロヒプノール® ) およびブロマゼパム(レクトパン® ) は麻薬であるため、入手できません。