トリフルオロメタンについて詳しく解説

導入

トリフルオロメタン
トリフルオロメタン

一般的な
IUPAC名
同義語フルオロホルム
三フッ化炭素
R-23
HFC-23
CAS番号75-46-7
No.EINECS 200-872-4
笑顔
インチチ
外観エーテル臭のある無色の気体
化学的性質
生のフォーミュラ3スイスフラン
モル質量70.0138 ± 0.0009 g・mol -1

物理的性質
融解温度-155.18 °C
沸騰温度-82.18 °C
溶解性1.00 gl -1 ( 20 °C)
密度2.946 kg m -3 (ガス、 1 bar15 °C)
自然発火温度不燃性
飽和蒸気圧0 25.1バール
10 °C32.6バール
41.842バール20 ℃)
クリティカルポイント26.0
48.3バール
0.516kg l -1
トリプルポイント-155.18 °C
0.61ミリバール
熱化学
CP
予防
交通機関
20
1984年
NFPA 704
0
2
0
特に指定のない限り、SI および CNTP 単位。

トリフルオロメタンまたはフルオロホルムは、式 CHF 3のハロアルカンです。より正確には、トリハロメタンのファミリーに属し、特にクロロホルム(トリクロロメタン)、ブロモホルム(トリブロモメタン)、ヨードホルム(トリオドメタン) が含まれます。

これはエーテル臭のある無色の不燃性ガスで、さまざまなニッチな用途に使用されており、テフロン製造の副産物です。また、明らかにトリフルオロ酢酸の脱炭酸によって、生物学的に少量生成されます。

生産と合成

トリフルオロメタンは、1894年にモーリス・メスランによって、ヨードホルムと無水フッ化銀との激しい反応によって初めて得られた。その後、反応はオットー・ラフによって改良され、フッ化銀の代わりにフッ化水銀とフッカルシウムの混合物が使用された。この反応はヨードホルムとブロモホルムでも作用しますが、最初の 2 つのハロゲン原子フッ素のハロゲン原子の交換は激しいままです。

フルオロホルムを合成するための最初の真に効果的な方法は、Henne によって発見されました。これは 2 段階の反応です。最初の反応では三フッ化アンチモンとブロモホルムを反応させてブロモジフルオロメタンを形成し、 2 番目の反応ではフッ化水銀を反応させて反応を終了させます。

環境への影響

  • 地球温暖化係数 (GWP): 11700
  • オゾン破壊潜在力 (ODP): 0

使用

CHF 3半導体産業、特に二酸化シリコン窒化シリコンの反応性イオン エッチング (RIE) に使用されます。

R-23 または HFC-23 として知られる冷媒で、クロロトリフルオロメタン(CFC-13) に代わることもあります。これは後者の合成の副産物です。

FE-13 (DuPont) という名前で消火器としても使用されています。 CHF 3 は毒性が低く、反応性が低く、密度が高いため、この用途に役立ちます。 HFC-23 は、消防システムにおいてハロン 1301 (CFC-13b1) の代替としても使用されます。

有機化学

CHF 3 は、脱プロトン化による CF 3 イオンの供給源です。これは、pK Aが 25 ~ 28 の非常に弱いです。CF 3 Si(CH 3 ) 3の前駆体です。

  1. فلوروفورم – arabe
  2. فلوئوروفرم – South Azerbaijani
  3. Fluoroform – catalan
  4. Fluoroform – tchèque
  5. Fluoroform – allemand
  6. Φθοροφόρμιο – grec

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