導入
神経系は、ニューロンとグリア細胞という 2 種類の細胞で構成されています。後者は脳容積の 50% を占めます。大部分のニューロンとは異なり、グリア細胞は有糸分裂によって分裂できます。それらは、移動ガイド、ニューロンの発達、髄鞘形成、区画化、サポート、イオン恒常性、pH調節、神経伝達物質のリサイクル、免疫防御、シナプス可塑性など、さまざまな機能を実行します。
歴史的
末梢神経系のグリア細胞に関する最初の記述は、1839 年のシュワンの論文に現れました。「グリア」(接着剤) という用語は、1846 年に Virchow によって脳と脊髄の結合物質を指すために使用されました。 1893 年、アンドリーゼンは白質にある線維性グリアと灰白質にある原形質グリアを区別しました。ハモン・イ・カハールは 1913 年に、星状の形状にちなんで 2 種類のグリア細胞に「アストロ サイト」という名前を付けました。デル・リオ・ホルテガは、1919年から1928年にかけて「希突起膠細胞」とミクログリア細胞を区別した。脳には 1,000 億から 5,000 億個のグリア細胞が含まれており、これはニューロンの 10 から 50 倍です。この事実は20世紀初頭に発見され、相次ぐジャーナリズムの歪曲によって「人間は思考に脳の 10% しか使っていない」という俗説が生まれました。しかし、グリア細胞がシナプス接続の機能を引き継ぎ、したがって学習速度に役割を果たしていることが確立されています。
役割
中枢神経系では、グリア細胞は神経環境 (アストロサイト) の恒常性を確保します。また、 血液脳関門(上衣細胞および I 型星状細胞)を形成することにより、ニューロンを物理的に隔離します。あらゆる物質はニューロンに到達する前にこの障壁を通過する必要があります。
I 型星状細胞は、構造機能と代謝機能も提供します。 II 型アストロ サイトは、複数のニューロンと同時に交換を行います。これらは、ニューロンの周囲のイオン濃度を変化させることによってシナプス活動を同期させることを可能にし、これにより電気的状態が変化し、したがってこれらのニューロンの反応性が変化します。アストロサイトもニューロンと同様に神経伝達物質の受容体を持っています。したがって、アストロサイトはシナプス活動の影響を受けます。希突起膠細胞は、末梢神経系のシュワン細胞とよく似ており、細胞膜を特定の軸索の周りに巻き付けてミエリン鞘を形成します。軸索における神経インパルスの伝達を促進するのはこの鞘です。
現在の研究では、グリア細胞がニューロンに奉仕する単なる「働き手」ではないことが実証される傾向にあります。たとえば、この作用はニューロンの増強を変更しますが、シナプスを発達させる能力も発達させます。
実際、最近のデータは、グリア細胞、特にアストロサイトが、細胞内カルシウム濃度の変動に基づく細胞興奮性の一種を備えていることを示しています。私たちは細胞内カルシウム波について話しますが、これらのカルシウム波は可能であるため、細胞間カルシウム波についても話します。あるアストロサイトから別のアストロサイトに伝播します。これらの波が伝播する手段はまだ明らかではありませんが、ATP が強く関与しているようです。アストロサイト間のギャップ結合も関与している可能性があります。星状膠細胞のカルシウムの増加は、とりわけ、神経活動に直接影響を与える可能性があるグルタミン酸などの活性物質のこれらの細胞による放出に関与していると考えられます。グリオトランスミッターについて話す人もいます。
現在、グリア細胞は変態することができ、損傷したニューロンを修復する可能性を備えた作動ニューロンを生成できることがわかっています。
これまで専ら神経細胞の観点から解釈されてきた数多くの機構におけるグリア細胞の影響に関する研究は本格的に拡大しており、特に情報の処理とその記憶に関しては依然として議論の源となっている。記憶は神経生物学の観点から（細胞レベルとネットワークレベルの両方で）ニューロンの活動によって説明できますが、アストロサイトの役割についてはまだ議論が続いています。
