導入
| モルヒネ | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| CAS番号 | 57-27-2 |
| No.EINECS | 200-320-2 |
| ATCコード | N02 AA01 |
| ドラッグバンク | DB00295 |
| パブケム | 5288826 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 外観 | 白色粉末・透明溶液 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C午後5時19分NO3 |
| モル質量 | 285.3377 ± 0.016 g mol -1 |
| pKa | 7.9 |
| 物性 | |
| 融解温度 | 195 ~ 200 ℃ |
| 沸騰温度 | 254 ℃ |
| 密度 | 1.31 |
| セラピークラス | |
| オピオイド鎮痛剤・麻薬 | |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 経口: ~30% 皮下: ~50% |
| タンパク質の結合 | 30 ~ 40 % |
| 代謝 | 肝臓 (90%) |
| 除去半減期 | 2~3時間 |
| 排泄 | 尿路 (90%) 胆汁 (10%) |
| 治療上の考慮事項 | |
| 投与経路 | 経口、皮下、IV、IM、 硬膜外、くも膜下腔内 |
| 妊娠 | 使用可能、 特定の条件 |
| 運転 | 危険な |
| 予防 | 呼吸抑制剤 |
| 解毒剤 | ナロキソン |
| 向精神薬のキャラクター | |
| カテゴリ | 見事な |
| 消費方法 | 吸収、吸入、 注射 |
| 依存の危険性 | 使用すると非常に高い 非治療的 |
モルヒネ(ギリシャ語のΜορφεύς 、睡眠と夢の神モルフェウスに由来) は、鎮痛剤(鎮痛剤) として使用されるアヘンアルカロイドです。 1804 年に発見され、その化学的性質と医薬品としての用途は、翌年ドイツのフリードリヒ ヴィルヘルム セルトゥルナーによって確立されました。 20世紀初頭の薬物としての使用は、それが誘発する依存性のために多くの問題を引き起こしました。国際的にも麻薬として指定されています。
眠っているケシに由来する主要なアルカロイドであるモルヒネは、有効性の点で他のすべての鎮痛薬が比較されるベンチマークと考えられています。ほとんどの場合、塩、硫酸塩、または塩酸塩の形で使用され、同様の効果があります。現在まで、モルヒネはさまざまな種類の身体的痛みを軽減するのに最も効果的な鎮痛薬です。

発見
モルヒネは 1804 年にアルマン・セガンとベルナール・クルトワ、そしてシャルル・デローヌによって同時に発見されましたが、モルヒネを発見したのはハノーバー出身の薬剤師、FW セルチュルナーの功績です。単離された結晶化物質はアルカロイド「植物性アルカリ」であることがわかりました。これは最初に知られたアルカロイドであり、その効果が古代ギリシャの夢の神モルフェウスを彷彿とさせるため、サーチュルナーはすぐにそれをモルフィウムと名付けました。
「翌年、彼はアルマン・セガンが莫大な財産を借りて科学の進歩に取り組むために、開設したばかりの研究室に配属された若い化学者の一人でした。セガンが引き受けたかった研究の分配において、クルトワはアヘンの研究に指名された。彼はこの研究に献身的に取り組み、アヘンからアルカリ反応を備え、塩基と結合できる結晶体を単離することに成功した。しかし、彼はこの物質をアンモニアを通じて入手したので、それが彼が非難したアルカリ性の性質とは異質であるとあえて主張しませんでした。サーターナーは彼よりも大胆で、クルトワが発見した結晶物質に植物性アルカリという名前を付け、今日ではアルカロイドと呼ばれる一連の物質の存在を明らかにすることで、科学を新たな道に導く名誉を与えられた。クルトワの研究は、セガンが 1804 年 12 月 24 日に研究所で読んだアヘンに関する回想録を生み出し、わずか 10 年後に化学年代記に掲載されました。そこではアヘンアルカロイドが非常に明確に示されていたため、サートゥルナーが著書を出版したとき(1816年)、ヴォークランはモルヒネ発見の優先順位をセガンに有利に主張することをためらわなかった。しかし、この作品はまさにクルトワの巧みなリサーチの成果でした。 »
— ポール・アントワーヌ・キャップ、 科学史に役立つ伝記研究、1857 年


