導入
| ペラメレモルフィア | ||
|---|---|---|
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| 分類 | ||
| 治世 | 動物界 | |
| 支店 | 脊索動物 | |
| サブエンブレム。 | 脊椎動物 | |
| クラス | 哺乳類 | |
| サブクラス | テリア | |
| インフラクラス | メタテリア | |
| 注文 | ||
| ペラメレモルフィア アメギノ、1889年 | ||
ペラメルモルフ( Peramelemorphia ) にはバンディクートやビルビーが含まれ、これにはほぼすべての雑食性有袋類が含まれます。この目のすべてのメンバーは、オーストラリアとニューギニアの双子の陸塊の固有種であり、ほとんどがバンディクートの特徴を共有しています。つまり、丸くてアーチ型の体、長くて柔らかい鼻、よく発達した直立した耳、長くて比較的細い脚、そして細い尾。体重は 140 g ~ 2 kg の間で変化しますが、ほとんどの種の体重は平均的な子猫 (約 1 kg) に匹敵します。
有袋類におけるペラメルモルフィアの位置づけは長い間混乱を招き、物議を醸してきた。このグループの代表者がたどる進化の流れを示す形態学的特徴が 2 つあります。それは、脚の種類と歯です。残念ながら、これら 2 つの特性は進化の方向が逆です。
多原歯目のすべてのメンバー(下顎に数対の歯があります)、ペラメルモルフには3対があります。これは、彼らが肉食有袋類であるDasyuromorphiaから進化したことを示唆しています。しかし、彼らの足には珍しい特徴があります。それは、第2指と第3指が融合していることです。この合指症は、カンガルー、ウォンバット、オポッサム、コアラなどの双歯類、草食性有袋類に特徴的なものです。
パズルを組み立てようとする試みは、このグループが肉食動物から進化し、多原歯類の歯列を保持しながら、後肢の合指性を独自に発達させたと仮定しています。反対の見解は、合指症は非常に珍しいため、二度進化することはあり得ず、したがってバンディクートは歯の進化を経た二原歯類のオポッサムに似た生き物から進化したと仮定しています。 3番目の仮説は、バンディクートのグループは原始的な肉食動物のグループから進化したものであり、木登りに特化するために後足の合指性を発達させたものであり、ディプロトドン類は非常に特殊な歯を発達させることによってこのグループから進化したものであるというものです。 。最近の分子分析ではこの問題は解決されていませんが、四肢類が分岐学的に他の有袋類から非常に遠いことを強く示唆しています。

分類
ITIS によると、この命令は次のファミリーで構成されています。
- カイロポディ科ギル科、1872年
- Chaeropus Ogilby 属、1838 年
- コザクラインコ科灰色、1825 年
- Echymiperinae亜科 McKenna & Bell 、1997
- エキミペラ属のレッスン、1842 年
- ミクロペロレクテス・スタイン属、1932
- リンコメレス・トーマス属、1920
- 亜科Peramelinae灰色、1825
- イソドン属デスマレスト、1817
- ペラメレス属 É.ジェフロワ・サンティレール、1804年
- Peroryctinae亜科 Groves & Flannery、1990
- ペロリクテス・トーマス属、1906
- Echymiperinae亜科 McKenna & Bell 、1997
- フクロネズミ科ベンスリー、1903年
- マクロティス・リード属、1837
追加されるもの
- †ヤラル科 (記載されている化石種 2 種)


