導入
| テトラメチルエチレンジアミン | |||
|---|---|---|---|
| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| 同義語 | 1,2-ジ-(ジメチルアミノ)エタン、 プロパミンD、 テトラメン、 TMEDA | ||
| CAS番号 | 110-18-9 | ||
| No.EINECS | 203-744-6 | ||
| 外観 | 無色の液体 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C6H16N2 | ||
| モル質量 | 116.2046 ± 0.0063 g・mol -1 | ||
| pKa | 8.97 | ||
| 物性 | |||
| 融解温度 | -55 °C (218K) | ||
| 沸騰温度 | 120 ～ 122 ℃ （393～395K） | ||
| 溶解性 | 水と混和する | ||
| 密度 | 0.78 g cm -3 、液体 | ||
| 引火点 | 10 ℃ | ||
| 光学特性 | |||
| 屈折率 | 1.4179 | ||
| 予防 | |||
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| Rフレーズ： 11、20 /22、34 、 | |||
| Sフレーズ： 1/ 2、16、26、36 /37 / 39、45、 | |||
| 未分類の製品 | |||
  危険 | |||
テトラメチルエチレンジアミン(N,N,N’,N’) は化合物です。
有機および無機合成における試薬として
TMEDA は金属イオンの配位子として広く使用されています。塩化亜鉛、ヨウ化銅などの多くの金属ハロゲン化物と安定な錯体を形成し、有機溶媒に可溶な錯体を形成します。このような錯体では、TMEDA は二座配位子として機能します。
TMEDA はリチウムイオンとの親和性が高いことで知られています。 n-ブチルリチウムを六量体（6つのモノマーからなる）よりも反応性の高い凝集体に変換します。 Buli/TMEDA は、ベンゼン、フラン、チオフェン、N-アルキルピロール、フェロセンなどの多くの基材を金属化または二重金属化することができます。多くのアニオン性有機金属錯体が [Li(TMEDA)2]+ 錯体として単離されています。このタイプの錯体では、[Li(TMEDA)2]+ は、脱プロトン化に対してより耐性があることを除けば、[NEt4]+ のような第 4 級アンモニウム塩のように振る舞います。
その他のユーティリティ
テトラメチルエチレンジアミンは、核酸またはタンパク質の分離のためのポリアクリルアミドゲル電気泳動に使用されるポリアクリルマライドゲルの製造において、アクリルアミドの重合を触媒するために過硫酸アンモニウムとともに使用されます。この技術で使用される量は方法によって異なりますが、0.1 ～ 0.2% v/v TMEDA が通常の量です。