| ペルフルオロオクタン酸 | ||
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| 一般的な | ||
| IUPAC名 | ||
| 同義語 | パーフルオロオクタン酸、PFOA、PFOA、C8、パーフルオロカプリル酸、FC-143、Fn-オクタン酸、PFO | |
| CAS番号 | 335-67-1 | |
| No.EINECS | 206-397-9 | |
| 笑顔 | ||
| 外観 | 無色の液体 | |
| 化学的性質 | ||
| 生のフォーミュラ | C8HF15O2 | |
| モル質量 | 414.0684 ± 0.0071 g mol -1 | |
| pKa | 2-3 | |
| 物性 | ||
| 融解温度 | 40 ～ 50 ℃ | |
| 沸騰温度 | 189 ～ 192 ℃ | |
| 溶解性 | 9.5g・L -1 (PFO) | |
| 密度 | (水 = 1): 1.8 g cm -3 | |
| 予防 | ||
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| Rフレーズ： 22、34、52 / 53 、 | ||
| Sフレーズ： 26、36 /37/ 39、45、 | ||
| 関連化合物 | ||
| その他の化合物 | パーフルオロオクタンスルホン酸(PFOS)、パーフルオロノナン酸(PFNA)、 パーフルオロオクタンスルホンアミド(PFOSA)、トリフルオロ酢酸 (ATF) | |
C8およびパーフルオロオクタン酸としても知られるパーフルオロオクタン酸( PFOA ) は、過フッ素化カルボン酸であり、安定な合成フッ素化界面活性剤です。その工業用途の 1 つは、フルオロポリマーの乳化重合における界面活性剤としての使用です。 PFOA は 1940 年代から工業的に合成されており、特定のフルオロテロマーなどの前駆体の分解からも生成されます。
PFOA は環境中に無期限に残留します。これは有毒であり、動物に対して発がん性があることが証明されている製品です。ヒトでは、一般人口の血液中にppmオーダーの濃度で検出され、2009年に発表された研究では不妊症と関連しているとされています。高度に曝露されたグループでは、PFOA 曝露が先天性疾患、発がん率の増加、脂質濃度の変化、免疫系および肝臓への影響と関連付けられている研究もあり、その影響はヒトにも見られます。
PFOA は、産業廃棄物、防汚カーペット、カーペットクリーナー、家庭用ダスト、電子レンジ用ポップコーン袋、水、食品、PTFE を含む材料(焦げ付き防止の台所用品、化粧品など) で検出されています。しかし、人類の主な汚染源は明確には特定されていません。