導入
総合進化理論は、生物学における進化過程の科学的研究において最も広く使用されている概念的枠組みを構成します。この理論は、メンデルの遺伝理論および 集団遺伝学とダーウィンの理論の統合に基づいています。この合成は、1930 年代から 1940 年代にかけて、RA フィッシャー、JBS ハルダン、スウォール ライト、ジュリアン ハクスリー、エルンスト マイヤー、ベルンハルト レンシュ、ジョージ ゲイロード シンプソン、ジョージ レヤード ステビンズによって行われました。 1942年にジュリアン・ハクスリーによってこのように命名されたこの理論は、遺伝的継承のメカニズムを無視したチャールズ・ダーウィンの元の理論の拡張を構成するという事実を強調するために、ネオ・ダーウィニズムまたはネオ・ダーウィン総合とも呼ばれます。
進化、事実、理論
生物を観察すると、生物の解剖学的、生理学的、生化学的組織に多数の共通点が存在することが明らかになります。古代以来、人間は動物や植物で観察した類似点と相違点に従って自然界に秩序を見出そうと試み、さまざまな種の分類を生み出してきました。いくつかの種が非常に似ていて、他の種がそれほど似ていないとしても、生命の統一性はほとんど疑問視されていません。この考えは、 19世紀にすべての生物の基本的な生命単位である細胞の発見によって初めて強化され、次に20世紀にはすべての生物に共通の遺伝を支える DNA の発見によってさらに強化されました。
進化の現象により、すべての生命体間の系譜上のつながりの存在によって、これらの類似性を説明することが可能になります。つまり、生物は共通の祖先から受け継いだ特徴を共有しているため、互いに似ています。いくつかの科学分野で観察された事実は、この理論を裏付けています。
すべての生き物は同じ分子基盤 (DNA、RNA、タンパク質など) で動作し、同じ遺伝暗号を使用します。種間の違いや種内の個体間の差異は、主に遺伝子配列と染色体構造の違いによるもので、突然変異や時折起こる染色体の再構成によって引き起こされます。親の遺伝子とわずかに異なる遺伝子を持つ個体を生み出すこうしたランダムな出来事は確かにまれであり、テキストの印刷に紛れ込んだタイプミスのように、有用であるよりも有害であることが多いが、変動性を導入するには十分である、と情報源進化の。
門のさまざまな種は、外部の側面が大きく異なるにもかかわらず、不変の組織計画を共有しています。生物学的グループのすべてのメンバー間の器官の相同性は、どの分類レベルでも見つかります。たとえば、すべての哺乳類の四肢は同じように構成されています。クジラ、ライオン、コウモリ、人間の四肢は、形状が非常に多様で、まったく異なる機能に使用されているとしても、同じ骨を持っています。 。
さらに、それぞれの種内で形質には一定の多様性があり、例外的な場合を除いて、完全に同一の個体は存在しません。この変動の大きさは大なり小なりあり得ますが、いずれにせよ、生物が固定されていないことを示しています。生きている個体群が示す変動の範囲は、進化によってますます異なる生物を構築するための原料となります。私たちは、進行中の種分化と解釈できる生物集団内の変化を直接目撃しています。特定のウイルスや細菌における新しい形質の獲得は、抗生物質耐性の場合に対抗されたり、逆に合成化合物を消化する能力のために利用されたりすることも注目されています。
化石は、少なくとも 35 億年前に地球上に生命が出現して以来、特定の種の生物が消滅したことを証明しています。特定の種は、異なるグループ間の「中間」形態と呼ばれ、進化の現象を強調することを可能にします。たとえば、特定の恐竜と鳥類の間の過渡的な形態である始祖鳥や、解剖学的構造が陸上哺乳類とクジラの中間であると思われるロドセトゥス(またはアンブロセトゥス) などです。
進化論を批判する人たちは、進化論は「単なる理論」であると指摘しています。実際、これは常識的な意味での理論ではなく、科学的な意味での理論です。これは、それがいくつかの初期仮定に基づいた一連の知識であり、これらの原則に基づいた厳密な実証を通じて開発されたことを意味します。したがって、理論の展開は常に補足されたり、特定の点で修正される可能性があります。一方、実験条件や自然条件で観察された理論の基本メカニズムに対する強力な議論がない限り、全体の構造を単純な仮説として考えることは正しくありません。
