導入
| 政治家 | ||
|---|---|---|
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| 分類 | ||
| 治世 | 動物界 | |
| 支店 | 節足動物 | |
| クラス | 昆虫綱 | |
| スーパーオーダー | 内翅目 | |
| 注文 | 膜翅目 | |
| 亜目 | アポクリタ | |
| スーパーファミリー | ヴェスポイデア | |
| 家族 | スズメバチ科 | |
| サブファミリー | スズメバチ科 | |
| 性別 | ||
| 政治家 ラトレイユ、1802 年 | ||
アシナガバチは社会性スズメバチの最大の属で、300 以上の種と亜種が確認されています。それらは地球上のいたるところに存在します。
説明
アシナガバチの種はすべて捕食性であり、大量の毛虫を捕食する可能性があるため、有用であると考えられています。飛翔音と長い足の振り方で見分けられます。彼らの巣は、スズメバチとは異なり、封筒を持たないため、非常に特徴的です。米国のPolistes dominulus 、特にニュージーランドのPolistes chinensisなど、いくつかの種は侵入的であると考えられています。
色は黄色と黒です。
ライフサイクル
Polistesの一般的なライフサイクルは 4 つのフェーズに分けることができます。
- 出現段階
- ワーカーフェーズ
- 生殖期
- 中間相
春には、巣の創設は 1 人の初期創設者によって行われます。彼女は卵を集めるために、20～30個の細胞が並置された巣を作ります。最初のセルを構築した後、最初のセルの周囲に他のセルを構築して、特徴的な六角形の構造を形成します。
最初の幼虫が孵化した後、創設者は幼虫に事前に準備した獲物を与えます。幼虫が蛹になると巣を大きくし、再び産卵を始めます。鋳造者が類似種の巣を横取りしたり、近隣種のメスと同居したりするのは珍しいことではありません。
コロニーの設立から約 2か月後、第 1 段階では、最初の働きバチが卵を孵化させ、巣を維持するために活動します。最終的に働きアリは繁殖力を持ち、コロニー開発の新たな段階が始まります。夏の終わりに、繁殖期のメスは冬を越すための保護脂肪の蓄積と生化学の変化によって働きバチと区別されます。妊娠できる働きアリの数は限られており、このクラスはGyneと呼ばれ、この数は種によって異なります。
いわゆる「中間」段階では、繁殖者と雄が交尾しますが、その後、一般に巣は無視されます。コロニーは冬を迎える前に最終的に分散し、アシナガバチは冬眠場所（冬を過ごす場所）を探します。 P. dominulus は通常、古巣で約 50 匹のグループに集まります。
形態学
アポリステスとその他のポリスティーニ属のメンバーは、腹部の最初の部分が丸いことを特徴としていますが、ヴェスピニ族の腹部は平らです。メスの触角には11本の鞭毛がありますが、オスの触角には12本あります。
産卵管に由来する針は、発達しても、格納可能なため目に見えません。したがって、オスには刺し傷がありません。ベスピニと同様に、針は滑らかなので、一度植えると取り除くことができます。
行動
この種は非常に社交的です。彼らは建物の中に巣を置くという生来の好みを持っています。比較的平和な彼らは、巣を守る必要がある場合にのみ人間を攻撃します。生殖メスと働きバチの間には形態学的差異はほとんどないが、 P. dominulusなどのいくつかの種では、行動の差異が示されている。
アシナガバチは炭化水素フェロモンの交換によってお互いを認識すると考えられています。この曲線状の「特徴的な」炭化水素は、植物や巣を作るために使用される物質に由来します。
P. dominulusの場合、優勢なメスは、働きバチとは異なるクルティクル上の嗅覚サインを示すことが示されています。さらに、彼らが巣に長く滞在し、頻繁に後体をこするという事実は、彼らが働き鳥よりも巣に浸透していると推測します。
P. キャロラインによる研究では、メスは自分の子孫に優先的に餌を与えないことが示されており、ホルモンが直接の親子関係ではなく、より広範な親族関係について個体に情報を与えていることが示唆されています。しかし、 Polistes biglumis は、非子孫、したがって競合する雌を生み出す幼虫の分化した卵食によって外来卵を区別することが示されています。この捕食は働きバチに不利益をもたらすものではなく、母親に関係なくコロニー全体に貢献していると考えられており、そして何よりも、働きバチの卵や幼虫のいずれかを破壊するコストは、雌が自分の子孫に直接餌を与えることで得られる利益。
しかし、分化のメカニズムは完全には解明されていません。