導入
| 1,2-ジクロロエタン | |||
|---|---|---|---|
| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| 同義語 | 二塩化エチレン 二塩化エタン ジクロロエチレン 二塩化エチレン | ||
| CAS番号 | 107-06-2 | ||
| No.EINECS | 203-458-1 | ||
| 笑顔 | |||
| インチチ | |||
| 外観 | 特徴的な臭気のある、無色の粘稠な液体。空気、湿気、光にさらされると黒くなります。 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C 2 H 4 Cl 2 | ||
| モル質量 | 98.959 ± 0.006 g mol -1 | ||
| 双極子モーメント | 1.83D | ||
| 分子径 | 0.509nm | ||
| 物性 | |||
| 融解温度 | -35.7 °C | ||
| 沸騰温度 | 83.5 ℃ | ||
| 溶解性 | 水中: 8.7 g · l -1 | ||
| 密度 | (水 = 1): 1.235 | ||
| 自然発火温度 | 413 ℃ | ||
| 引火点 | 13 °C (密閉カップ)。 | ||
| 空気中での爆発限界 | 6.2 – 16 %vol | ||
| 飽和蒸気圧 | 20 ℃時： 8.7kPa | ||
| クリティカルポイント | 53.7バール、 292.85 ℃ | ||
| 電子物性 | |||
| 1次イオン化エネルギー | 11.04 ± 0.02 eV (ガス) | ||
| 光学特性 | |||
| 屈折率 | $$ {\textit{n}_{D}^{25}} $$ 1,442 | ||
| 予防 | |||
| |||
| Rフレーズ： 11、22、36 / 37/ 38、45、 | |||
| Sフレーズ： 45、53 、 | |||
3 2 0 | |||
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 危険 | |||
| グループ 2B:ヒトに対して発がん性がある可能性がある | |||
| 生態毒性学 | |||
| ログP | 1.48 | ||
| 匂いの閾値 | 低: 6 ppm 高: 111 ppm | ||
| 関連化合物 | |||
| 異性体 | 1,1-ジクロロエタン | ||
1,2-ジクロロエタン(1,2-DCE) は、旧名エチレンジクロライドとしても知られ、化学式 CHCl で表される化合物です。無色の油状の液体で、クロロホルムに近い臭気があります。これは塩化ビニルの前駆体であり、それ自体も PVC の前駆体です。溶剤および脱脂剤として、塗料の除去や金属の脱脂に使用されます。腎臓にとって危険な塩素化炭化水素です。エチレンに塩素を作用させることによって得られます。
歴史
1794年、医師のヤン・ルドルフ・ディアマン、商人のアドリアーン・パツェツ・ファン・トロプストワイキティ、化学者のアントニ・ラウヴェレンブルゲスト、植物学者のニコラース・ボンティティグトルッドからなる、ゲゼルシャップ・デア・ホランシェ・シャイケンスライシェン（オランダ化学者協会）として知られるオランダ人の友人4人のグループが設立された。初めてオレフィアントガス（エチレンと塩素の混合物）から1,2-ジクロロエタンを製造しました。彼らの研究と出版物が認められ、当時高い評価を得て、1,2-ジクロロエタンは化学の歴史の中で「オランダの石油」として知られています。