導入
| ジクロフェナク | |
|---|---|
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| 一般的な | |
| IUPAC名 | |
| CAS番号 | 15307-86-5 |
| No.EINECS | 239-348-5 |
| ATCコード | D11 AX18 、 M01 AB05 、 M02 AA15 、 S01 BC03 |
| パブケム | 3033 |
| 笑顔 | |
| インチチ | |
| 外観 | 固体 |
| 化学的性質 | |
| 生のフォーミュラ | C 14 H 11 Cl 2 NO 2 |
| モル質量 | 296.149 ± 0.017 g mol -1 |
| 物理的性質 | |
| 融解温度 | 283 ~ 285 ℃ |
| 溶解性 | 2.37 mg・l -1 (水、 25 °C ) |
| 生態毒性学 | |
| ログP | 4.51 |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 100% |
| 除去半減期 | 1~2時間 |
| 排泄 | 胆汁99% 腎臓1% |
| 治療上の考慮事項 | |
| 投与経路 | 経口、注射(IM)、直腸または皮膚への塗布 |
ジクロフェナクはアリール酢酸誘導体であり、NSAIDs (非ステロイド性抗炎症薬) のクラスに分類される製品であり、さまざまな名前で世界の薬局方に広く流通しています。カナダ、米国、ギリシャ、英国では、カナダの会社Nuvo Researchが開発した製品である Pennsaid® という名前で販売されています。カナダと米国では、 Novartisによって Voltaren® という名前でも販売されています。

ボルタレン錠剤、 25 mg
これは獣医学で広く使用されており、明らかにハゲワシの減少の原因となっています。

プレゼンテーション
- 皮膚局所
- タブレット
- 注射剤(筋肉内)
- 座薬
禁忌
- 妊娠5ヶ月を過ぎて完了した方
- ジクロフェナクまたは他のNSAID、アスピリンなどの類似の活性物質の摂取によって引き起こされたアレルギーまたは喘息の病歴。
- いずれかの賦形剤に対する過敏症。
- 消化性潰瘍が進行中。
- 重度の肝細胞不全。
- 重度の腎不全。
- 重度の制御不能な心不全。
- この薬の不適切な投与量のため、体重が16 kg未満の小児。
- 直腸炎または直腸出血の最近の病歴(投与経路に関連する禁忌): 25 mgおよび100 mgの坐剤。
- 止血障害または抗凝固療法が進行中。筋肉内経路に関連した禁忌( 25 mg / ml -1の注射用溶液)。
適応症
抗炎症薬、非ステロイド性抗リウマチ薬(ATCコード:M01AB05)。ジクロフェナクは、アリールカルボン酸基のフェニル酢酸から誘導される非ステロイド性抗炎症薬です。次のような特性があります。
- 鎮痛作用、
- 解熱作用、
- 抗炎症作用、
- 血小板機能の短期的な阻害。
これらの特性はすべて、プロスタグランジン合成の阻害に関連しています。
獣医学
ジクロフェナクは、1990 年代に南アジアで家畜に広く使用されました。その使用により、数種のハゲワシが絶滅に近づき、健康上の問題(野良犬の増加や狂犬病の流行)が引き起こされています。ハゲワシの数の減少によるインドの健康問題を参照してください。

