導入
| クロロベンゼン | |||
|---|---|---|---|
| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| 同義語 | モノクロロベンゼン | ||
| CAS番号 | 108-90-7 | ||
| No.EINECS | 203-628-5 | ||
| 外観 | 無色の液体で、特有の臭気があります。 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C6H5Cl | ||
| モル質量 | 112.557 ± 0.007 g・mol -1 | ||
| 双極子モーメント | 1.69 ± 0.03D | ||
| 分子径 | 0.566nm | ||
| 物理的性質 | |||
| 融解温度 | -45 ℃ | ||
| 沸騰温度 | 132 ℃ | ||
| 溶解性 | 20 ℃の水中: 0.5g・l -1 | ||
| 密度 | 1.11g・cm -3 | ||
| 自然発火温度 | 590 ℃ | ||
| 引火点 | 27 ℃ (密閉カップ) | ||
| 空気中での爆発限界 | 1.3 – 11 %vol | ||
| 飽和蒸気圧 | 1.17 kPa ( 20 °C) 21hPa ( 30 ℃ ) | ||
| クリティカルポイント | 45.2バール、 359.25 ℃ | ||
| 熱化学 | |||
| CP | |||
| 電子物性 | |||
| 1次イオン化エネルギー | 9.07 ± 0.02 eV (ガス) | ||
| 光学特性 | |||
| 屈折率 | $$ {\textit{n}_{D}^{25}} $$ 1,521 | ||
| 予防 | |||
| |||
| Rフレーズ: 10、20、51 / 53 、 | |||
| S フレーズ: (2)、 24/ 25、61、 | |||
3 2 0 | |||
![]() ![]() | |||
![]() ![]() ![]() 注意 | |||
| 吸入 | 頭痛、吐き気、意識喪失 | ||
| 肌 | 赤み | ||
| 目 | 赤み、痛み | ||
| 生態毒性学 | |||
| ログP | 2.18-2.84 | ||
| ADI | 0.43mg・kg -1個/日 | ||
| 匂いの閾値 | 低: 0.08 ppm 高: 5.9 ppm | ||
| 関連化合物 | |||
| その他の化合物 | ブロモベンゼン フルオロベンゼン ヨードベンゼン | ||
クロロベンゼンは、化学式 C6H5Cl で表されるハロゲン化芳香族化合物で、ベンゼン環が塩素原子で置換されたものです。
歴史
1851 年にフェノールと五塩化リンの反応によって初めて製造されました。特に、 20世紀初頭および第一次世界大戦中には、当時最も使用されていた非常に強力な爆薬であるメリナイト (ピクリン酸) の製造に使用されました。
1960 年以降、米国ではクメン(フェノールの合成に使用される) が優先され、DDT が段階的に放棄されたため、その生産は減少しました。







