| トリエチルアミン | |||
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| 一般的な | |||
| IUPAC名 | |||
| CAS番号 | 121-44-8 | ||
| No.EINECS | 204-469-4 | ||
| FEMA | 4246 | ||
| 笑顔 | |||
| インチチ | |||
| 外観 | 無色の液体で、特有の臭気があります。 | ||
| 化学的性質 | |||
| 生のフォーミュラ | C6H15N | ||
| モル質量 | 101.19 ± 0.0061 g・mol -1 | ||
| 双極子モーメント | 0.66 ± 0.05D | ||
| 分子径 | 0.608nm | ||
| 物理的性質 | |||
| 融解温度 | -115 ℃ | ||
| 沸騰温度 | 89 ℃ | ||
| 溶解性 | 20 ℃の水中： 170g・l -1 | ||
| 密度 | 0.7495 g cm -3 (0℃) | ||
| 自然発火温度 | 230 ℃ | ||
| 引火点 | -17 °C (密閉カップ) | ||
| 空気中での爆発限界 | 1.2 – 8 %vol | ||
| 飽和蒸気圧 | 20 ℃時： 7.2kPa | ||
| クリティカルポイント | 30.3バール、 261.85 ℃ | ||
| 熱化学 | |||
| CP | |||
| 光学特性 | |||
| 屈折率 | $$ {\textit{n}_{D}^{25}} $$ 1,398 | ||
| 予防 | |||
| |||
| Rフレーズ： 11、20 /21/ 22、35、 | |||
| Sフレーズ： （ 1/2）、 3、16、26、29、36 / 37 / 39、45、 | |||
3 3 0 | |||
  危険 | |||
| 生態毒性学 | |||
| ログP | 1.45 | ||
| 匂いの閾値 | 低: 0.1 ppm 高: 0.65 ppm | ||
トリエチルアミンまたはN,N -ジエチルエタンアミンは、化学式 N(CH 2 CH 3 ) 3 、一般に Et 3 N で表される化合物です。有機合成で頻繁に遭遇します]。これは、最も単純な液体である対称的な第三級アミンを構成するためです。室温で。アンモニアに似た強い生臭さがあります。ジイソプロピルエチルアミンは、Et 3 N の代替品としてより広く使用されています。ジイソプロピルエチルアミンは、酸塩化物からのエステルやアミドの製造など、有機合成で塩基として一般的に使用されます。
これらの反応により塩酸が生成され、これがトリエチルアミンと結合して塩、トリエチルアンモニウム塩酸塩を形成します。この反応により混合物から塩酸が除去されますが、これは定量的な反応、つまり収率 100% を得るために必要です。
他の第三級アミンと同様に、Et 3 N はポリウレタンフォームやエポキシ樹脂の形成を触媒します。また、β 脱離反応にも非常に役立ちます。
トリエチルアミンによって触媒される E2 タイプの脱離。
Swern 酸化にも使用されます。
トリエチルアミンは容易にアルキル化して、対応する第四級アンモニウムを生成します。
トリエチルアミンのアルキル化。